Fenofibrato + Sinvastatina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
319902657
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
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Código ATC
Sem informação
DCB
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UNII
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KEGG
D10857
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
As concentrações plasmáticas máximas (Cmax) de fenofibrato ocorrem entre 2 a 4 horas após a administração oral.
A Sinvastatina é bem absorvida e sofre uma considerável extracção de primeira passagem hepática.
A Sinvastatina é bem absorvida e sofre uma considerável extracção de primeira passagem hepática.
Metabolismo
Após administração oral o Fenofibrato é rapidamente hidrolisado por esterases no metabólito activo ácido fenofibrico.
A extracção no fígado depende do fluxo sanguíneo hepático. O fígado é o principal local de acção da forma activa da Sinvastatina.
A extracção no fígado depende do fluxo sanguíneo hepático. O fígado é o principal local de acção da forma activa da Sinvastatina.
Semi-Vida
A semi-vida do Fenofibrato é de 20 h.
A sua semi-vida média da Sinvastatina foi de 1,9 horas.
A sua semi-vida média da Sinvastatina foi de 1,9 horas.
Ligação plasmática
O Fenofibrato liga-se fortemente à albumina plasmática (mais de 99%).
A ligação da sinvastatina e do seu metabólito activo às proteínas é >95%.
A ligação da sinvastatina e do seu metabólito activo às proteínas é >95%.
Excreção
O Fenofibrato é eliminado essencialmente por via urinária.
Após a administração oral de uma dose de sinvastatina radioativa ao Homem, 13% da radioactividade foi excretada na urina e 60% nas fezes, no período de 96 horas. A quantidade recuperada nas fezes representa os equivalentes de medicamento absorvido e excretado na bílis, assim como medicamento não absorvido. Na urina, foi excretada uma média de apenas 0,3% da dose IV, como inibidores.
Após a administração oral de uma dose de sinvastatina radioativa ao Homem, 13% da radioactividade foi excretada na urina e 60% nas fezes, no período de 96 horas. A quantidade recuperada nas fezes representa os equivalentes de medicamento absorvido e excretado na bílis, assim como medicamento não absorvido. Na urina, foi excretada uma média de apenas 0,3% da dose IV, como inibidores.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Cholib
Licença
Abbott Healthcare Products Ltd
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
