Fenobarbital + Fenitoína
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione;5-ethyl-1-methyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
Número CAS
Sem informação.
PubChem
123133414
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
D07583
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C28H26N4O5
Massa molar
498.5 g/mol
SMILES
CCC1(C(=O)NC(=O)N(C1=O)C)C2=CC=CC=C2.C1=CC=C(C=C1)C2(C(=O)NC(=O)N2)C3=CC=CC=C3
InChI
InChI=1S/C15H12N2O2.C13H14N2O3/c18-13-15(17-14(19)16-13,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12;1-3-13(9-7-5-4-6-8-9)10(16)14-12(18)15(2)11(13)17/h1-10H,(H2,16,17,18,19);4-8H,3H2,1-2H3,(H,14,16,18)
Key
HMJIYKRBPPDKGG-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O Fenobarbital é absorvido em vários graus após a administração oral, rectal ou parentérica. Os sais são absorvidos mais rapidamente do que os ácidos. A taxa de absorção é aumentada se o sal de sódio for ingerido como uma solução diluída ou tomado com o estômago vazio.
A fenitoína é completamente absorvida. A concentração plasmática máxima é atingida aproximadamente 1,5-3 horas e 4-12 horas após a administração da formulação de libertação imediata e da formulação de libertação prolongada, respectivamente.
A fenitoína é completamente absorvida. A concentração plasmática máxima é atingida aproximadamente 1,5-3 horas e 4-12 horas após a administração da formulação de libertação imediata e da formulação de libertação prolongada, respectivamente.
Metabolismo
O metabolismo do Fenobarbital é hepático (principalmente via CYP2C19).
A fenitoína é extensivamente metabolizada e primeiro transformada em um intermediário de óxido de areno reativo.
A fenitoína é extensivamente metabolizada e primeiro transformada em um intermediário de óxido de areno reativo.
Semi-Vida
A semi-vida do Fenobarbital é de 53 a 118 horas (média de 79 horas).
A semi-vida da fenitoína varia de 7 a 42 horas e é de 22 horas em média. Na administração intravenosa a semi-vida da fenitoína varia de 10 a 15 horas.
A semi-vida da fenitoína varia de 7 a 42 horas e é de 22 horas em média. Na administração intravenosa a semi-vida da fenitoína varia de 10 a 15 horas.
Ligação plasmática
A ligação proteica do Fenobarbital é de 20 a 45%.
A fenitoína tem aproximadamente 90% de ligação às proteínas.
A fenitoína tem aproximadamente 90% de ligação às proteínas.
Excreção
A maioria da fenitoína é excretada como metabólitos inactivos na bile. Estima-se que 1-5% da fenitoína seja eliminada inalterada na urina.
Não existe informação disponível para o Fenobarbital.
Não existe informação disponível para o Fenobarbital.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Sem informação.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021