Fenilefrina + Tetracaína

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Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Fenilefrina + Tetracaína
Fórmula Estrutural - Fenilefrina + Tetracaína
Nome IUPAC Sem informação.
Número CAS Sem informação.
PubChem Sem informação.
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC S01F | S01FB
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG Sem informação.
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química Sem informação.
Massa molar Sem informação.
SMILES Sem informação.
InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A biodisponibilidade da fenilefrina é de 38% através do tracto GI.

Os níveis plasmáticos de tetracaína não puderam ser determinados devido a baixos níveis (<0,9 ng / mL).
Metabolismo O metabolismo da fenilefrina é no fígado (desaminação oxidativa).

A tetracaína é rapidamente hidrolisada pelas esterases plasmáticas nos seguintes metabólitos primários: ácido para-aminobenzóico e dietilaminoetanol. A actividade de ambos os metabólitos não é especificada.
Semi-Vida A semi-vida de eliminação da fenilefrina é de 2,1–3,4 h; Duração da acção Até 20 min (IV); 4 horas (por via oral).

A tetracaína é hidrolisada rapidamente no plasma; portanto, a semivia não foi determinada.
Ligação plasmática A ligação a proteínas da fenilefrina é de 95%.

A tetracaína é rapidamente hidrolisada no plasma; portanto, a ligação às proteínas não pôde ser determinada.
Excreção Informação não disponível.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Sem informação.
Licença Sem informação.
Cat. Gravidez Sem informação.
Estado Legal Sem informação.
Via de Adm. Oftálmica.
Notas, Referências & Links Externos

Vademecum

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Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024