Fenilbutirato de sódio
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sodium 4-phenylbutanoate
PubChem
5258
DrugBank
DB06819
ChemSpider
5068
Código ATC
A16
|
A16AX03
DCB
Sem informação.
UNII
NT6K61736T
KEGG
D05868
ChEBI
CHEBI:75316
ChEMBL
CHEMBL1746
Fórmula química
C10H11NaO2
Massa molar
186.2 g/mol
SMILES
[Na+] . [O-] C (=O) C (c1ccccc1) CC
InChI
1S/C10H12O2. Na/c1-2-9 (10 (11) 12) 8-6-4-3-5-7-8;/h3-7, 9H, 2H2, 1H3, (H, 11, 12); /q;+1/p-1
Key
RHLFTMGPBSLHRS-UHFFFAOYSA-M
Ponto de fusão
214-216°C
Ponto de ebulição
290.7°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solúvel em DMSO (25 mM), água (25 mg / ml), e etanol.
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
Após uma única dose de 5 g de fenilbutirato de sódio sob a forma de comprimidos, níveis de fenilacetato e fenilacetilglutamina mensuráveis no plasma são detectados 30 e 60minutos após a administração, respectivamente. O tempo médio para atingir a concentração máxima é de 3,74 e 3,43 horas, respectivamente, e a concentração máxima média é de 48,5 e 68,5 μg/ml, respectivamente.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do Fenilbutirato foi calculada em 0,8 horas.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Aproximadamente 80 - 100% do Fenilbutirato é excretado pelos rins nas 24 horas seguintes, sob a forma do produto conjugado, fenilacetilglutamina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Ammonaps, Pheburane
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
A utilização de Fenilbutirato de sódio é contra-indicada durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea b) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
