Fendimetrazina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3,4-dimethyl-2-phenylmorpholine
PubChem
12460
DrugBank
DB01579
ChemSpider
11950
Código ATC
Sem informação
DCB
03892
UNII
AB2794W8KV
KEGG
D08347
ChEBI
CHEBI:8059
ChEMBL
CHEMBL1744
Fórmula química
C12H17NO
Massa molar
191.26948 g/mol
SMILES
CC1C (OCCN1C) C2=CC=CC=C2
InChI
1S/C12H17NO/c1-10-12 (14-9-8-13 (10) 2) 11-6-4-3-5-7-11/h3-7, 10, 12H, 8-9H2, 1-2H3
Key
MFOCDFTXLCYLKU-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
134.5°C at 1.20E+01 mm Hg
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solúvel livre em água; muito ligeiramente Solúvel em álcool; praticamente Insolúvel em clorofórmio e éter.
Biodisponibilidade
Os níveis plasmáticos máximos da Fendimetrazina ocorrem dentro de 1 a 3 horas. A absorção é normalmente completa por 4 a 6 horas
Metabolismo
Aproximadamente 30% de uma dose administrada de fendimetrazina é metabolizado em fenemetrazina, o que pode explicar parte do seu efeito anoréctico, e provavelmente também influências potencial de abuso; indivíduos que metabolizam uma maior proporção de Fendimetrazina em fenemetrazina são mais propensos a desenvolver problemas com dependência e vício.
Semi-Vida
A semi-vida da Fendimetrazina é de 19-24 horas.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A principal via de eliminação da Fendimetrazina é através dos rins onde a maioria da droga e seus metabólitos são excretados.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
