Faricimab
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
404772735
DrugBank
DB15303
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
|
S01L
|
S01LA
DCB
12478
UNII
QC4F7FKK7I
KEGG
D11516
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4297750
Fórmula química
C6506H9968N1724O1026S45
Massa molar
149000.0 Da (approximate)
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A Cmax plasmática não ligada de faricimab é estimada em 0,23 ± 0,07 e 0,22 ± 0,07 μg/mL em pacientes com nAMD e EMD, respectivamente; estes níveis plasmáticos são atingidos aproximadamente dois dias após a dose (Tmax). Após administração intravítrea repetida em um esquema q8w, as concentrações plasmáticas mínimas de faricimab livre são previstas em 0,002-0,003 μg/mL. Nenhum acúmulo é esperado no fluido vítreo ou no plasma.
Metabolismo
O metabolismo do faricimab não foi totalmente caracterizado; como anticorpo, espera-se que o faricimab seja catabolizado como imunoglobulinas endógenas.
Semi-Vida
O faricimab tem uma semi-vida sistémica aparente média estimada de 7,5 dias.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A eliminação do faricimab não foi totalmente caracterizada; faricimab pode ser excretado renalmente após sua quebra em peptídeos e aminoácidos menores através do catabolismo celular.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
VABYSMO
Licença
Roche Registration GmbH
Cat. Gravidez
Não existe informação disponível sobre o uso na gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Intravítrea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Novembro de 2022
