Factor de Von Willebrand humano
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
347911428
DrugBank
DB13133
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
B02
|
B02BD10
|
B02
|
B02BD06
DCB
03815
UNII
ZE22NE22F1
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4298126
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
De acordo com os ensaios clínicos em pacientes com doença de von Willebrand, a AUC, Cmax e o tempo médio de residência foi de aproximadamente 1119 h.IU / dL, 76 IU / dL e 20,6 horas, respectivamente.
Metabolismo
O regulador endógeno do FvW é o ADAMTS13. A interacção entre essas duas proteínas resulta na proteólise do FvW. Esta proteólise ocorre principalmente no local de clivagem no domínio A2, que é um domínio alvo para ADAMTS13.
Semi-Vida
A semi-vida terminal relatada do concentrado de FvW e fator VIII é de 15,8 horas.
Ligação plasmática
Vonicog alfa apresenta uma ligação às proteínas plasmáticas muito alta, pois sua principal função é realizada no sangue.
Excreção
A maior parte do FvW é direcionada ao fígado e baço, o que indica um mecanismo regulador de eliminação activo. Parece ser captado principalmente por macrófagos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Willfact
Licença
LFB Biomedicaments
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea b) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
