Etrolizumab
O que é
O etrolizumab (rhuMAb Beta7) é um candidato a medicamento biofarmacêutico que está sendo desenvolvido para o tratamento da colite ulcerativa e da doença de Crohn.
É um anticorpo monoclonal humanizado contra a subunidade β7 das integrinas α4β7 e αEβ7.
É um anticorpo monoclonal humanizado contra a subunidade β7 das integrinas α4β7 e αEβ7.
Usos comuns
O etrolizumab é um anticorpo monoclonal humanizado da subunidade IgG1κ anti-β7 integrina sob investigação para uso em colite ulcerativa e doença de Crohn.
A doença inflamatória intestinal (DII), incluindo colite ulcerativa e doença de Crohn, é caracterizada por inflamação crónica do trato gastrointestinal.
Essa inflamação é impulsionada, pelo menos em parte, pela excessiva infiltração e retenção de linfócitos intestinais.
A doença inflamatória intestinal (DII), incluindo colite ulcerativa e doença de Crohn, é caracterizada por inflamação crónica do trato gastrointestinal.
Essa inflamação é impulsionada, pelo menos em parte, pela excessiva infiltração e retenção de linfócitos intestinais.
Tipo
Biotecnologia.
História
O etrolizumab foi desenvolvido pela Genentech pela engenharia do anticorpo FIB504 para incluir estruturas de cadeia pesada de IgGl humana e cadeia leve κ; é fabricado em células CHO.
Indicações
Tratamento da colite ulcerativa e doença de Crohn.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O etrolizumab é um anticorpo monoclonal humanizado específico para a subunidade β7 integrina;1,5 tem um Kd de 116 ± 11 pmol/L contra α4β7 humano e 1800 ± 170 pmol/L contra αEβ7 humano, conforme avaliado por transfecção em células HEK293.
Esta forte ligação fornece inibição eficiente de interacções integrina/CAM.
O etrolizumab tem um IC50 para as interacções α4β7 com MAdCAM-1, VCAM-1 e fibronectina de 0,075 ± 0,034, 0,089 ± 0,009 e 0,119 ± 0,056 nmol/L, respectivamente.
O etrolizumab também inibe a interacção de αEβ7 com E-caderina, embora de forma menos eficaz (IC50 de 3,96 ± 1,78 nmol/L).
Embora o etrolizumab não exiba citotoxicidade dependente de anticorpos, ele interrompe as interacções integrina-CAM envolvidas na residência de células imunes intestinais , em parte induzindo a captação endocítica de receptores de integrina ligados e, portanto, reduz a carga inflamatória na DII.
Esta forte ligação fornece inibição eficiente de interacções integrina/CAM.
O etrolizumab tem um IC50 para as interacções α4β7 com MAdCAM-1, VCAM-1 e fibronectina de 0,075 ± 0,034, 0,089 ± 0,009 e 0,119 ± 0,056 nmol/L, respectivamente.
O etrolizumab também inibe a interacção de αEβ7 com E-caderina, embora de forma menos eficaz (IC50 de 3,96 ± 1,78 nmol/L).
Embora o etrolizumab não exiba citotoxicidade dependente de anticorpos, ele interrompe as interacções integrina-CAM envolvidas na residência de células imunes intestinais , em parte induzindo a captação endocítica de receptores de integrina ligados e, portanto, reduz a carga inflamatória na DII.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via subcutânea.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Etrolizumab.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Sem informação.
Advertências
Sem informação.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Sem informação.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Novembro de 2022
