Etofenamato

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Etofenamato
Fórmula Estrutural - Etofenamato
Nome IUPAC 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 2-[ [3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]benzoate
Número CAS 30544-47-9
PubChem 35375
DrugBank DB08984
ChemSpider 32560
Código ATC M02 | M02AA06
DCB 03721
UNII KZF0XM66JC
KEGG D04102
ChEBI CHEBI:94731
ChEMBL CHEMBL1451633
Fórmula química C18H18F3NO4
Massa molar 369.33503 g/mol
SMILES FC (F) (F) c1cc (ccc1) Nc2ccccc2C (=O) OCCOCCO
InChI 1S/C18H18F3NO4/c19-18 (20, 21) 13-4-3-5-14 (12-13) 22-16-7-2-1-6-15 (16) 17 (24) 26-11-10-25-9-8-23/h1-7, 12, 22-23H, 8-11H2
Key XILVEPYQJIOVNB-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão 435.45°C
Ponto de ebulição 451.1±45.0°C a 760 mmHg
Solubilidade Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 1.236
Biodisponibilidade O Etofenamato é bem absorvido, tanto por via oral como por via cutânea. Após aplicação tópica cutânea, a biodisponibilidade relativa é de aproximadamente 20%.
Metabolismo O Etofenamato é metabolizado no fígado em ácido flufenâmico que ainda mantém actividade anti-inflamatória.
Semi-Vida A semi-vida, após administração oral do Etofenamato é de cerca de 1,6 horas, enquanto, após aplicação cutânea, é de aproximadamente 3,3 horas.
Ligação plasmática A ligação às proteínas plasmáticas do Etofenamato é de 98 a 99%.
Excreção O Etofenamato é excretado sob a forma de diferentes metabólitos e seus conjugados, 35% por via renal e numa grande percentagem por via biliar e fecal. Provavelmente existe circulação enterohepática.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Inalgex, Reumon
Licença Sem informação.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MNSRM
Via de Adm. Cutâneo.
Notas, Referências & Links Externos

Kegg

PubChem

Wikipedia EN

PRvademecum

DrugBank

Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024