Estrona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
PubChem
5870
DrugBank
DB00655
ChemSpider
5660
Código ATC
n.d.
DCB
03630
UNII
2DI9HA706A
KEGG
D00067
ChEBI
CHEBI:17263
ChEMBL
ChEMBL1405
Fórmula química
C18H22O2
Massa molar
270.4 g/mol
SMILES
O=C4[C@]3(CC[C@@H]2c1ccc(O)cc1CC[C@H]2[C@@H]3CC4)C
InChI
InChI=1S/C18H22O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-16,19H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,18+/m1/s1
Key
DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N
Ponto de fusão
254.5°C (490°F)
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
A estrona é conjugada em conjugados de estrogénio, como sulfato de estrona e glucuronídeo de estrona, por sulfotransferases e glucuronidases, e também pode ser hidroxilada pelas enzimas do citocromo P450 em estrogénios de catecol, como 2-hidroxiestrona e 4-hidroxiestrona ou estriol. Ambas as transformações ocorrem predominantemente no fígado. O estrona também pode ser convertido reversivelmente em estradiol pelo 17β-HSD.
Semi-Vida
A semi-vida da Estrona é de 19 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Estrona é de >95%.
Excreção
A estrona é excretada na urina na forma de conjugados de estrogénio, como o sulfato de estrona.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Sem informação.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
