Estetrol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(8R,9S,13S,14S,15R,16R,17R)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,15,16,17-tetrol
PubChem
27125
DrugBank
DB12235
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
ENB39R14VF
KEGG
D11513
ChEBI
CHEBI:142773
ChEMBL
CHEMBL1230314
Fórmula química
C18H24O4
Massa molar
304.4
SMILES
CC12CCC3C(C1C(C(C2O)O)O)CCC4=C3C=CC(=C4)O
InChI
InChI=1S/C18H24O4/c1-18-7-6-12-11-5-3-10(19)8-9(11)2-4-13(12)14(18)15(20)16(21)17(18)22/h3,5,8,12-17,19-22H,2,4,6-7H2,1H3/t12-,13-,14-,15-,16-,17+,18+/m1/s1
Key
AJIPIJNNOJSSQC-NYLIRDPKSA-N
Ponto de fusão
243.7°C
Ponto de ebulição
304.4
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Estetrol é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal.
Metabolismo
Estretol é fortemente metabolizado após administração oral. O metabolismo de fase 2 do estrogénio forma conjugados glicuronídeos e sulfatos com actividade estrogénica in vitro desprezível. Estudos de metabolismo in vitro demonstram que UGT2B7 catalisa a formação de E4-16-glicuronídeo.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do estetrol é de aproximadamente 27 horas. A semi-vida pode variar entre 19-40 horas.
Ligação plasmática
Estetrol está 46-50% ligado às proteínas plasmáticas.
Excreção
Os estrogénios são geralmente excretados como derivados sulfatados e glucuronidados. Aproximadamente 69% de uma dose de estetrol é excretada na urina e cerca de 22% é excretada nas fezes como droga inalterada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2025
