Ergotamina + Paracetamol + Beladona (alcalóides) + Cafeína

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Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Ergotamina + Paracetamol + Beladona (alcalóides) + Cafeína
Fórmula Estrutural - Ergotamina + Paracetamol + Beladona (alcalóides) + Cafeína
Nome IUPAC Sem informação.
Número CAS Sem informação.
PubChem Sem informação.
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC N02 | N02CA52 | N02 | N02CA52
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG Sem informação.
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química Sem informação.
Massa molar Sem informação.
SMILES Sem informação.
InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade O Paracetamol é rápida e quase completamente absorvido a partir do tracto gastrintestinal. A concentração máxima atinge-se ao fim de 10-60 minutos.

A Cafeína absorve-se facilmente a partir do tracto gastrintestinal, sendo a absorção oral superior à absorção por via intramuscular.

Após administração oral, a absorção da ergotamina é variável, sendo diminuída pela estase gástrica que normalmente acompanha as enxaquecas. A absorção é maior na primeira hora após a administração, particularmente se for administrada concomitantemente com a cafeína. O efeito de primeira passagem contribui para reduzir a biodisponibilidade.

Os Alcalóides da beladona são bem absorvidos pelo tracto gastrintestinal.
Metabolismo O Paracetamol é metabolizado pelos enzimas microssomais hepáticos. Cerca de 80-85% da dose administrada sofre conjugação, principalmente com o ácido glucurónico e, em menor grau, com o ácido sulfúrico. Uma pequena quantidade é conjugado com a cisteina.

A cafeína é parcialmente desmetilada, oxidada e acetilada no fígado.

A ergotamina, e em especial a componente peptídica da molécula, é metabolizada quase totalmente, provavelmente a nível hepático. Alguns dos metabólitos poderão ser farmacologicamente activos.

Pouco se sabe sobre a distribuição, metabolismo e excreção dos Alcalóides da beladona. Provavelmente são hidrolisados em tropina e ácido trópico
Semi-Vida A semi-vida de eliminação plasmática do paracetamol é de 1,25 a 3 horas.

A semi-vida de eliminação plasmática da cafeína é de 3-4 horas no adulto, podendo ser superior a 100 horas nos recém-nascidos.

Após administração oral de ergotamina em indivíduos com função renal e hepática conservada, as concentrações plasmáticas declinam de uma maneira bifásica, com uma semi-vida média inicial de 2,7 horas e final de 21 horas.

Não existe Informação disponível para a Beladona.
Ligação plasmática Cerca de 25% da concentração plasmática do paracetamol liga-se às proteínas plasmáticas.

Cerca de 17% da cafeína liga-se às proteínas plasmáticas.

Cerca de 95% da ergotamina circula ligada às proteínas plasmáticas.

Não existe Informação disponível para a Beladona.
Excreção O paracetamol é excretado por via urinária, sob a forma conjugada ou livre. Nas 24 horas após a administração de uma única dose, cerca de 85% é excretado por esta via.

Os metabólitos da cafeína são excretados pela urina. Apenas 1% é excretada inalterada.

A principal via de excreção da ergotamina é fecal (biliar), sendo a urinária responsável por apenas 4%.

Pouco se sabe sobre a distribuição, metabolismo e excreção dos Alcalóides da beladona. Provavelmente são hidrolisados em tropina e ácido trópico, sendo os seus derivados excretados na urina e, em menor grau, nas fezes.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Migretil
Licença Bial - Portela & Cª, S.A.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
Notas, Referências & Links Externos

Bial

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Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021