Elexacaftor
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
N-(1,3-dimethylpyrazol-4-yl)sulfonyl-6-[3-(3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropoxy)pyrazol-1-yl]-2-[(4S)-2,2,4-trimethylpyrrolidin-1-yl]pyridine-3-carboxamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
134587348
DrugBank
DB15444
ChemSpider
75531299
Código ATC
n.d.
DCB
12436
UNII
RRN67GMB0V
KEGG
D11507
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4298128
Fórmula química
C26H34F3N7O4S
Massa molar
597.7
SMILES
CC1CC(N(C1)C2=C(C=CC(=N2)N3C=CC(=N3)OCC(C)(C)C(F)(F)F)C(=O)NS(=O)(=O)C4=CN(N=C4C)C)(C)C
InChI
InChI=1S/C26H34F3N7O4S/c1-16-12-25(5,6)35(13-16)22-18(23(37)33-41(38,39)19-14-34(7)31-17(19)2)8-9-20(30-22)36-11-10-21(32-36)40-15-24(3,4)26(27,28)29/h8-11,14,16H,12-13,15H2,1-7H3,(H,33,37)/t16-/m0/s1
Key
MVRHVFSOIWFBTE-INIZCTEOSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade oral absoluta do elexacaftor é de aproximadamente 80%.
Metabolismo
O metabolismo do elexacaftor é extenso e catalisado principalmente via CYP3A4/5. Seu principal metabólito activo, M23-ELX, possui uma potência semelhante à do fármaco original. A via metabólica precisa do elexacaftor ainda não foi elucidada em pesquisas publicadas.
Semi-Vida
A semi-vida terminal média do elexacaftor é de aproximadamente 24,7 horas.
Ligação plasmática
Elexacaftor está >99% ligado às proteínas no plasma, principalmente à albumina.
Excreção
Aproximadamente 87,3% de uma dose radiomarcada administrada de elexacaftor foi encontrada nas fezes, principalmente como metabólitos, enquanto apenas 0,23% dessa mesma dose foi excretada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Outubro de 2022
