Efedrina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(1R,2S)-2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-ol
PubChem
9294
DrugBank
DB01364
ChemSpider
8935
Código ATC
C01
|
C01CA26
|
R01
|
R01AA03
|
R01
|
R01AB05
|
R03
|
R03CA02
|
S01
|
S01FB02
DCB
03309
UNII
GN83C131XS
KEGG
D00124
ChEBI
CHEBI:15407
ChEMBL
CHEMBL211456
Fórmula química
C10H15NO
Massa molar
165.23 g/mol
SMILES
C[C@@H]([C@@H](C1=CC=CC=C1)O)NC
InChI
InChI=1S/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10-/m0/s1
Key
KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N
Ponto de fusão
34°C
Ponto de ebulição
255°C
Solubilidade
solubilidade em água: 6.36E 004 mg / L (a 30° C)
Biodisponibilidade
A efedrina é rápida e completamente absorvida após administração subcutânea ou IM. Por via oral é completamente absorvido do tracto gastrointestinal.
Metabolismo
Uma reduzida percentagem de efedrina é metabolizada no fígado por desaminação oxidativa, desmetilação, hidroxilação aromática e conjugação. Os metabólitos identificados: p-hidroxiefedrina, p-hidroxinorefedrina, norefedrina, e conjugados desses compostos.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da Efedrina é de cerca de 3 horas quando a urina é acidificada a pH 5 e cerca de 6 horas quando o pH é 6,3.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A efedrina e os seus metabólitos são excretados na urina, sendo a maior parte do fármaco excretado na foram inalterada. A taxa de excreção urinária dependente do pH urinário sendo aumentada com a acidificacção da urina. 22-99%.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Spinefe, Endrine, Efedrina Labesfal
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral, IV, IM, SC.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2025
