Efbemalenograstim alfa
O que é
Efbemalenograstim alfa é um medicamento usado para diminuir a incidência de infecção na neutropenia induzida por quimioterapia.
É um factor de crescimento de leucócitos.
É um factor de crescimento de leucócitos.
Usos comuns
Efbemalenograstim alfa é indicado para diminuir a incidência de infecção, manifestada por neutropenia febril, em adultos com malignidades não mielóides recebendo medicamentos mielossupressores anticancerígenos associados a uma incidência clinicamente significativa de neutropenia febril.
Efbemalenograstim alfa não é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico para transplante de células-tronco hematopoiéticas.
Efbemalenograstim alfa não é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico para transplante de células-tronco hematopoiéticas.
Tipo
Biotecnologia.
História
Foi aprovado para uso médico na China em maio de 2023, e nos Estados Unidos em novembro de 2023.
Indicações
Efbemalenograstim alfa é indicado para diminuir a incidência de infecção, manifestada por neutropenia febril, em pacientes adultos com malignidades não mielóides recebendo medicamentos mielossupressores anticancerígenos associados à incidência clinicamente significativa de neutropenia febril.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Efbemalenograstim alfa é um factor estimulador de colónias que actua nas células hematopoiéticas ligando-se a receptores específicos da superfície celular, estimulando assim a proliferação, diferenciação, comprometimento e activação funcional das células terminais.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via subcutânea.
Contra-Indicações
Pacientes com histórico de reações alérgicas graves a fatores estimuladores de granulócitos, como efbemalenograstim alfa, pegfilgrastim ou produtos de filgrastim.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
- Ruptura Esplênica
- Síndrome de Desconforto Respiratório Agudo
- Reacções alérgicas graves
- Crise falciforme em pacientes com doenças falciformes
- Glomerulonefrite
- Leucocitose
- Trombocitopenia
- Síndrome de Vazamento Capilar
- Potencial para efeitos estimuladores do crescimento tumoral em células malignas
- Síndrome Mielodisplásica (SMD) e Leucemia Mielóide Aguda (LMA) em Pacientes com cancro de Mama e Pulmão
- Aortite
- Síndrome de Desconforto Respiratório Agudo
- Reacções alérgicas graves
- Crise falciforme em pacientes com doenças falciformes
- Glomerulonefrite
- Leucocitose
- Trombocitopenia
- Síndrome de Vazamento Capilar
- Potencial para efeitos estimuladores do crescimento tumoral em células malignas
- Síndrome Mielodisplásica (SMD) e Leucemia Mielóide Aguda (LMA) em Pacientes com cancro de Mama e Pulmão
- Aortite
Advertências
Sem informação.
Precauções Gerais
Pode ocorrer ruptura ou aumento do baço. Os sintomas incluem dor abdominal no quadrante superior esquerdo ou dor no ombro esquerdo.
Pode ocorrer dispneia, com ou sem febre, progredindo para síndrome do desconforto respiratório agudo.
Podem ocorrer reacções alérgicas graves, que podem ser sinalizadas por erupção cutânea, edema facial, respiração ofegante, dispneia, hipotensão ou taquicardia.
Em pacientes com doença falciforme, ocorreram crises falciformes e morte com o uso de factores estimuladores de colónias de granulócitos humanos.
Pode ocorrer glomerulonefrite. Os sintomas incluem inchaço da face ou tornozelos, urina escura ou sangue na urina ou diminuição na produção de urina.
Pode ocorrer síndrome de vazamento capilar. Os sintomas incluem hipotensão e edema.
Pode haver um risco aumentado de Síndrome Mielodisplásica e/ou Leucemia Mielóide Aguda em pacientes com cancro de mama e de pulmão que recebem Efbemalenograstim alfa em conjunto com quimioterapia e/ou radioterapia. Os sintomas de SMD e LMA podem incluir cansaço, febre e facilidade com hematomas ou sangramentos.
Pode ocorrer aortite. Os sintomas podem incluir febre, dor abdominal, mal-estar, dor nas costas e aumento de marcadores inflamatórios.
Pode ocorrer dispneia, com ou sem febre, progredindo para síndrome do desconforto respiratório agudo.
Podem ocorrer reacções alérgicas graves, que podem ser sinalizadas por erupção cutânea, edema facial, respiração ofegante, dispneia, hipotensão ou taquicardia.
Em pacientes com doença falciforme, ocorreram crises falciformes e morte com o uso de factores estimuladores de colónias de granulócitos humanos.
Pode ocorrer glomerulonefrite. Os sintomas incluem inchaço da face ou tornozelos, urina escura ou sangue na urina ou diminuição na produção de urina.
Pode ocorrer síndrome de vazamento capilar. Os sintomas incluem hipotensão e edema.
Pode haver um risco aumentado de Síndrome Mielodisplásica e/ou Leucemia Mielóide Aguda em pacientes com cancro de mama e de pulmão que recebem Efbemalenograstim alfa em conjunto com quimioterapia e/ou radioterapia. Os sintomas de SMD e LMA podem incluir cansaço, febre e facilidade com hematomas ou sangramentos.
Pode ocorrer aortite. Os sintomas podem incluir febre, dor abdominal, mal-estar, dor nas costas e aumento de marcadores inflamatórios.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Janeiro de 2024
