Edotreotido
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-[4-[2-[[(2R)-1-[[(4R,7S,10S,13R,16S,19R)-10-(4-aminobutyl)-4-[[(2R,3R)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]carbamoyl]-7-[(1R)-1-hydroxyethyl]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1H-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicos-19-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-7,10-bis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
158782
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
139675
Código ATC
V09I
|
V09IX
DCB
03302
UNII
U194AS08HZ
KEGG
D03955
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL408350
Fórmula química
C65H92N14O18S2
Massa molar
1421.651 g/mol
SMILES
InChI=1S/C65H92N14O18S2/c1-39 (81) 51 (36-80) 72-64 (96) 53-38-99-98-37-52 (73-60 (92) 48 (28-41-10-4-3-5-11-41) 68-54 (84) 32-76-20-22-77 (33-55 (85) 86) 24-26-79 (35-57 (89) 90) 27-25-78 (23-21-76) 34-56 (87) 88) 63 (95) 70-49 (29-42-15-17-44 (83) 18-16-42) 61 (93) 71-50 (30-43-31-67-46-13-7-6-12-45 (43) 46) 62 (94) 69-47 (14-8-9-19-66) 59 (91) 75-58 (40 (2) 82) 65 (97) 74-53/h3-7,10-13,15-18,31,39-40,47-53,58,67,80-83H,8-9,14,19-30,32-38,66H2,1-2H3, (H,68,84) (H,69,94) (H,70,95) (H,71,93) (H,72,96) (H,73,92) (H,74,97) (H,75,91) (H,85,86) (H,87,88) (H,89,90) /t39-,40-,47+,48-,49+,50-,51-,52+,53+,58+/m1/s1
InChI
1S/C65H92N14O18S2/c1-39 (81) 51 (36-80) 72-64 (96) 53-38-99-98-37-52 (73-60 (92) 48 (28-41-10-4-3-5-11-41) 68-54 (84) 32-76-20-22-77 (33-55 (85) 86) 24-26-79 (35-57 (89) 90) 27-25-78 (23-21-76) 34-56 (87) 88) 63 (95) 70-49 (29-42-15-17-44 (83) 18-16-42) 61 (93) 71-50 (30-43-31-67-46-13-7-6-12-45 (43) 46) 62 (94) 69-47 (14-8-9-19-66) 59 (91) 75-58 (40 (2) 82) 65 (97) 74-53/h3-7, 10-13, 15-18, 31, 39-40, 47-53, 58, 67, 80-83H, 8-9, 14, 19-30, 32-38, 66H2, 1-2H3, (H, 68, 84) (H, 69, 94) (H, 70, 95) (H, 71, 93) (H, 72, 96) (H, 73, 92) (H, 74, 97) (H, 75, 91) (H, 85, 86) (H, 87, 88) (H, 89, 90) /t39-, 40-, 47+, 48-, 49+, 50-, 51-, 52+, 53+, 58+/m1/s1
Key
RZHKDBRREKOZEW-AAXZNHDCSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Depois de injecção intravenosa, o gálio (68Ga)-edotreotido é rapidamente depurado do sangue após a eliminação biexponencial da actividade com semi-vidas de 2,0 ± 0,3 min e 48 ± 7 min, respectivamente.
Metabolismo
O órgão com a maior captação fisiológica de gálio (68Ga)-edotreotido é o baço, seguido pelos rins. A
captação no fígado e nas glândulas pituitária, tiróide e supra-renais é mais baixa. A elevada captação fisiológica de gálio (68Ga)-edotreotido pelo processo uncinado do pâncreas também pode ser observado. Cerca de 50 minutos após a administração intravenosa, verifica-se uma estabilização da acumulação de gálio (68Ga)-edotreotido em todos os órgãos.
A captação pelos órgãos foi demonstrada como sendo independente da idade, em tecidos de humanos adultos normais, e também predominantemente independente do sexo (excepto para a tiróide e para a cabeça do pâncreas).
captação no fígado e nas glândulas pituitária, tiróide e supra-renais é mais baixa. A elevada captação fisiológica de gálio (68Ga)-edotreotido pelo processo uncinado do pâncreas também pode ser observado. Cerca de 50 minutos após a administração intravenosa, verifica-se uma estabilização da acumulação de gálio (68Ga)-edotreotido em todos os órgãos.
A captação pelos órgãos foi demonstrada como sendo independente da idade, em tecidos de humanos adultos normais, e também predominantemente independente do sexo (excepto para a tiróide e para a cabeça do pâncreas).
Semi-Vida
Dado que a taxa de eliminação é substancialmente mais lenta do que a semi-vida física do gálio (68Ga)
(68 min), a semi-vida biológica terá pouco impacto sobre a semi-vida efectiva do produto que, consequentemente, deverá ser inferior a 68 minutos.
(68 min), a semi-vida biológica terá pouco impacto sobre a semi-vida efectiva do produto que, consequentemente, deverá ser inferior a 68 minutos.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Não foram detectados metabólitos radioativos no soro 4 horas após a injecção intravenosa de gálio (68Ga)- edotreotido.
Cerca de 16% da actividade do gálio (68Ga)-edotreotido é removida do corpo pela urina no prazo de 2 a
4 horas. O peptídeo é excretado por via renal como um composto intacto.
Cerca de 16% da actividade do gálio (68Ga)-edotreotido é removida do corpo pela urina no prazo de 2 a
4 horas. O peptídeo é excretado por via renal como um composto intacto.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
SomaKit TOC
Licença
Advanced Accelerator Applications
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita
Via de Adm.
Intravenosa.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 12 de Abril de 2022
