Edetato de crómio (51Cr)
O que é
Este medicamento é apenas para uso diagnóstico.
O edetato de cromo-51 é indicado para determinar a taxa de filtração glomerular na avaliação da função renal.
O edetato de cromo-51 é um quelato de metal hidrofílico quimicamente estável.
É metabolicamente inerte.
O edetato de cromo-51 é indicado para determinar a taxa de filtração glomerular na avaliação da função renal.
O edetato de cromo-51 é um quelato de metal hidrofílico quimicamente estável.
É metabolicamente inerte.
Usos comuns
Edetato de crómio (51Cr) é indicado para a determinacção da taxa de filtração glomerular na avaliação da função renal.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Edetato de crómio (51Cr) é indicado para a determinacção da taxa de filtração glomerular na avaliação da função renal.
Classificação CFT
19.5.1 : Radiofármacos de crómio
Mecanismo De Acção
Edetato de crómio (51Cr) é uma quimicamente estável, quelato de metal hidrofílico.
É metabolicamente inerte.
A função renal não é afectado mesmo por grandes quantidades de edetate cromo.
No concentrações químicas e actividades usados crómio [51 Cr] edetato não parece exercer quaisquer efeitos farmacodinâmicos.
É metabolicamente inerte.
A função renal não é afectado mesmo por grandes quantidades de edetate cromo.
No concentrações químicas e actividades usados crómio [51 Cr] edetato não parece exercer quaisquer efeitos farmacodinâmicos.
Posologia Orientativa
A dose normalmente recomendada para adultos e idosos é 1.1-6.0MBq por via intravenosa injecção ou infusão contínua.
A actividade real administrada dependerá da técnica utilizada para determinar a depuração renal e em que é utilizado para a deteção de radioactividade.
Actividades superior, até um máximo de 11MBq pode ser apropriado para utilização em conjunto com técnicas de contagem externas.
A actividade a ser administrada a crianças pode ser calculada aproximadamente por um corrector sobre peso, superfície corpórea ou base a idade da actividade para adultos.
Para o recém-nascido e crianças com cerca de um ano de idade, o tamanho do órgão-alvo em relação a todo o corpo também deve ser tomado em consideração.
A actividade real administrada dependerá da técnica utilizada para determinar a depuração renal e em que é utilizado para a deteção de radioactividade.
Actividades superior, até um máximo de 11MBq pode ser apropriado para utilização em conjunto com técnicas de contagem externas.
A actividade a ser administrada a crianças pode ser calculada aproximadamente por um corrector sobre peso, superfície corpórea ou base a idade da actividade para adultos.
Para o recém-nascido e crianças com cerca de um ano de idade, o tamanho do órgão-alvo em relação a todo o corpo também deve ser tomado em consideração.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Edetato de crómio (51Cr).
Efeitos Indesejáveis/Adversos
A exposição à radiação ionizante está associada à indução de cancro e um potencial para o desenvolvimento de defeitos hereditários.
Para diagnósticos investigações de medicina nuclear a evidência actual sugere que estes efeitos adversos deverão ocorrer com baixa frequência devido à radiação de baixa doses incorridos.
Para diagnósticos investigações de medicina nuclear a evidência actual sugere que estes efeitos adversos deverão ocorrer com baixa frequência devido à radiação de baixa doses incorridos.
Advertências
Gravidez:Não administrar durante a gravidez.
Aleitamento:Se a administração de crómio [51 Cr] edetate for considerada necessária, a amamentação deve ser interrompida durante 4 horas.
Precauções Gerais
Para reduzir a dose de radiação para a bexiga e uma acumulação de radioactividade em que, o paciente deve beber líquidos adicionais e de esvaziar a bexiga o mais rápido possível nas horas após a administração.
Os radiofármacos só devem ser utilizados por pessoal qualificado com o apropriado autorizações governamentais para o uso e manipulacção de radionuclídeos.
Só podem ser aceites, utilizados e administrados por pessoas autorizadas na utilização deste tipo de produtos.
A sua recepção, armazenamento, uso, transferência e eliminação estão sujeitos aos regulamentos e / ou licenças apropriadas das entidades oficiais locais competentes.
Os radiofármacos só devem ser utilizados por pessoal qualificado com o apropriado autorizações governamentais para o uso e manipulacção de radionuclídeos.
Só podem ser aceites, utilizados e administrados por pessoas autorizadas na utilização deste tipo de produtos.
A sua recepção, armazenamento, uso, transferência e eliminação estão sujeitos aos regulamentos e / ou licenças apropriadas das entidades oficiais locais competentes.
Cuidados com a Dieta
Não interfere com alimentos e bebidas.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
O produto deve ser armazenado abaixo de 25° C.
Não congelar.
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Não congelar.
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não administrar durante a gravidez.
Se a administração de crómio [51 Cr] edetate for considerada necessária, a amamentação deve ser interrompida durante 4 horas.
Não administrar durante a gravidez.
Se a administração de crómio [51 Cr] edetate for considerada necessária, a amamentação deve ser interrompida durante 4 horas.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
