Donanemab
O que é
O donanemab ou donanemabe é um anticorpo monoclonal utilizado para o tratamento da doença de Alzheimer.
Usos comuns
O donanemab é utilizado no tratamento da doença de Alzheimer para ajudar a retardar o declínio da memória, do pensamento e do funcionamento diário. Isto significa que a doença de Alzheimer não progride tão rapidamente e as pessoas podem continuar a viver as suas actividades diárias e passatempos durante mais tempo.
Pensa-se que os sintomas da doença de Alzheimer estão relacionados com aglomerados de proteína amilóide (placas amilóides) que podem ocorrer no cérebro. O donanemab é uma terapia dirigida à placa amilóide que ajuda o corpo a remover as placas amilóides no cérebro, o que atrasa a progressão da doença de Alzheimer.
Pensa-se que os sintomas da doença de Alzheimer estão relacionados com aglomerados de proteína amilóide (placas amilóides) que podem ocorrer no cérebro. O donanemab é uma terapia dirigida à placa amilóide que ajuda o corpo a remover as placas amilóides no cérebro, o que atrasa a progressão da doença de Alzheimer.
Tipo
Biotecnologia.
História
O Donanemab foi desenvolvido pela Eli Lilly and Company.
O donanemab foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em julho de 2024 pela Food and Drug Administration.
O tratamento destina-se a doentes com défice cognitivo ligeiro ou estádio de demência ligeira da doença, que é a mesma população em que o tratamento foi estudado nos ensaios clínicos.
O donanemab foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em julho de 2024 pela Food and Drug Administration.
O tratamento destina-se a doentes com défice cognitivo ligeiro ou estádio de demência ligeira da doença, que é a mesma população em que o tratamento foi estudado nos ensaios clínicos.
Indicações
Donanemab está indicado para o tratamento da doença de Alzheimer em pessoas com défice cognitivo ligeiro ou estádio de demência ligeira da doença.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O donanemab é um anticorpo monoclonal de imunoglobulina gama 1 humanizada (IgG1) dirigido contra o piroglutamato beta-amiloide N-truncado insolúvel. A acumulação de placas beta amilóides no cérebro é uma característica fisiopatológica definidora da doença de Alzheimer. O donanemab reduz as placas beta amilóides.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Donanemab está contra-indicado em doentes com hipersensibilidade grave conhecida ao donanemab.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Os efeitos secundários podem incluir reacções relacionadas com a infusão, com sintomas como sintomas semelhantes aos da gripe, náuseas, vómitos e alterações da pressão arterial, e reacções de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia (reacção alérgica grave com risco de vida) e angioedema (inchaço).
Advertências
Sem informação.
Precauções Gerais
Donanemab pode causar anormalidades de imagem relacionadas com amilóide ou “ARIA”.
A ARIA apresenta-se mais comummente como um inchaço temporário em áreas do cérebro que geralmente desaparece com o tempo. Algumas pessoas podem também apresentar pequenas manchas hemorrágicas na superfície do cérebro.
A maioria das pessoas com inchaço em áreas do cérebro não apresenta sintomas; no entanto, algumas pessoas podem apresentar sintomas como dor de cabeça, confusão, tonturas, alterações da visão, náuseas, afasia, fraqueza ou convulsão.
Notificar o médico se estes sintomas ocorrerem.
Foram notificados com pouca frequência eventos de hemorragia intra-cerebral superior a 1 cm de diâmetro em doentes que tomam Donanemab e que a utilização de medicamentos antitrombóticos ou trombolíticos durante a toma de Donanemab pode aumentar o risco de hemorragia no cérebro.
Embora a ARIA possa ocorrer em qualquer doente tratado com Donanemab, existe um risco aumentado nos doentes que são homozigotos ApoE ε4 e que o teste para o estado de ApoE ε4 deve ser realizado antes do início do tratamento para informar o risco de desenvolver ARIA. Antes do teste, informe os doentes do risco de ARIA entre os genótipos e as implicações dos resultados dos testes genéticos. Se o teste não for realizado, não será possível determinar se são homozigotos ApoE ε4 e apresentam maior risco de ARIA.
Alguns sintomas de ARIA podem imitar o acidente vascular cerebral isquémico e que os seus médicos podem ter de realizar testes adicionais para determinar como tratar estes sintomas em doentes que tomam Donanemab. Aconselhe os doentes a trazerem informação de que estão a ser tratados com Donanemab.
Donanemab pode causar reacções de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia e angioedema, contacte o médico se ocorrerem reacções de hipersensibilidade.
Donanemab pode causar reacções relacionadas com a infusão, incluindo arrepios, eritema, náuseas, vómitos, dificuldade em respirar, suores, dor de cabeça, dor no peito e pressão arterial elevada ou baixa contacte o médico se ocorrerem reacções relacionadas com a infusão.
A ARIA apresenta-se mais comummente como um inchaço temporário em áreas do cérebro que geralmente desaparece com o tempo. Algumas pessoas podem também apresentar pequenas manchas hemorrágicas na superfície do cérebro.
A maioria das pessoas com inchaço em áreas do cérebro não apresenta sintomas; no entanto, algumas pessoas podem apresentar sintomas como dor de cabeça, confusão, tonturas, alterações da visão, náuseas, afasia, fraqueza ou convulsão.
Notificar o médico se estes sintomas ocorrerem.
Foram notificados com pouca frequência eventos de hemorragia intra-cerebral superior a 1 cm de diâmetro em doentes que tomam Donanemab e que a utilização de medicamentos antitrombóticos ou trombolíticos durante a toma de Donanemab pode aumentar o risco de hemorragia no cérebro.
Embora a ARIA possa ocorrer em qualquer doente tratado com Donanemab, existe um risco aumentado nos doentes que são homozigotos ApoE ε4 e que o teste para o estado de ApoE ε4 deve ser realizado antes do início do tratamento para informar o risco de desenvolver ARIA. Antes do teste, informe os doentes do risco de ARIA entre os genótipos e as implicações dos resultados dos testes genéticos. Se o teste não for realizado, não será possível determinar se são homozigotos ApoE ε4 e apresentam maior risco de ARIA.
Alguns sintomas de ARIA podem imitar o acidente vascular cerebral isquémico e que os seus médicos podem ter de realizar testes adicionais para determinar como tratar estes sintomas em doentes que tomam Donanemab. Aconselhe os doentes a trazerem informação de que estão a ser tratados com Donanemab.
Donanemab pode causar reacções de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia e angioedema, contacte o médico se ocorrerem reacções de hipersensibilidade.
Donanemab pode causar reacções relacionadas com a infusão, incluindo arrepios, eritema, náuseas, vómitos, dificuldade em respirar, suores, dor de cabeça, dor no peito e pressão arterial elevada ou baixa contacte o médico se ocorrerem reacções relacionadas com a infusão.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Contacte o médico.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 28 de Outubro de 2025
