Diritromicina
O que é
Diritromicina é um antibiótico macrólido glucopeptídico.
É usado para tratar vários tipos de infecções bacterianas, tais como a bronquite, a pneumonia, a amigdalite, e mesmo infecções da pele.
É usado para tratar vários tipos de infecções bacterianas, tais como a bronquite, a pneumonia, a amigdalite, e mesmo infecções da pele.
Usos comuns
A Diritromicina é usado para tratar vários tipos de infecções bacterianas, como bronquite, pneumonia, amigdalite, e infecções de pele.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
Para o tratamento das seguintes infecções leves a moderadas causadas por estirpes sensíveis a micro-organismos: exacerbações bacterianas agudas de bronquite crónica, infecção bacteriana secundária de bronquite aguda, pneumonia adquirida na comunidade, faringite/amigdalite, e infecções não complicadas da pele e da estrutura da pele.
Classificação CFT
1.1.8 : Macrólidos
Mecanismo De Acção
A Diritromicina impede o crescimento de bactérias, por interferir com a sua síntese de proteínas.
A Diritromicina liga-se à subunidade 50S do ribossoma 70S bacteriano, e, assim, inibe a translocacção de péptidos.
A Diritromicina tem mais de 10 vezes maior afinidade para a subunidade 50S do que a eritromicina.
Além disso, a Diritromicina liga simultaneamente em dois domínios de 23S RNA das subunidades ribossomais 50S, onde os macrolídeos mais velhos liga-sem apenas em um.
Diritromicina também pode inibir a formação de subunidades ribossomais 50S e 30S.
A Diritromicina liga-se à subunidade 50S do ribossoma 70S bacteriano, e, assim, inibe a translocacção de péptidos.
A Diritromicina tem mais de 10 vezes maior afinidade para a subunidade 50S do que a eritromicina.
Além disso, a Diritromicina liga simultaneamente em dois domínios de 23S RNA das subunidades ribossomais 50S, onde os macrolídeos mais velhos liga-sem apenas em um.
Diritromicina também pode inibir a formação de subunidades ribossomais 50S e 30S.
Posologia Orientativa
Dose usual em adultos para a Bronquite:
Moraxella catarrhalis ou Streptococcus pneumoniae: 500 mg por via oral uma vez por dia durante 7 dias.
Dose usual em adultos para a Amigdalite/Faringite:
Streptococcus pyogenes: 500 mg por via oral uma vez por dia durante 10 dias.
Dose usual em adultos para a pele ou infecção dos tecidos moles:
Staphylococcus aureus (suscetível à meticilina): 500 mg por via oral uma vez por dia durante 7 dias.
Dose usual em adultos para a Legionella Pneumoniae:
500 mg por via oral uma vez ao dia por 14 dias.
Dose usual em adultos para Mycoplasma Pneumoniae:
500 mg por via oral uma vez ao dia por 14 dias.
Dose usual em adultos para Pneumonia:
500 mg por via oral uma vez ao dia por 14 dias.
Dose usual em adultos para Otite Média:
500 mg por via oral uma vez por dia durante 10 dias.
Dose usual em adultos para a infecção das Vias Respiratórias Superiores:
500 mg por via oral uma vez por dia durante 7 dias.
Dose Usual Pediátrica para a Bronquite:
Crianças maiores de 12 anos: Moraxella catarrhalis ou Streptococcus pneumoniae: 500 mg por via oral uma vez por dia durante 7 dias.
Dose Usual Pediátrica para a Pneumonia:
Crianças maiores de 12 anos: Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae ou Streptococcus pneumoniae: 500 mg por via oral uma vez ao dia por 14 dias.
Dose Usual Pediátrica para a Amigdalite/Faringite:
Criança > 12 anos: Streptococcus pyogenes: 500 mg por via oral uma vez ao dia durante 10 dias.
Dose Usual Pediátrica para a Pele ou infecção dos tecidos moles:
Criança maiores de 12 anos: Staphylococcus aureus (suscetível à meticilina): 500 mg por via oral uma vez por dia durante 7 dias.
Moraxella catarrhalis ou Streptococcus pneumoniae: 500 mg por via oral uma vez por dia durante 7 dias.
Dose usual em adultos para a Amigdalite/Faringite:
Streptococcus pyogenes: 500 mg por via oral uma vez por dia durante 10 dias.
Dose usual em adultos para a pele ou infecção dos tecidos moles:
Staphylococcus aureus (suscetível à meticilina): 500 mg por via oral uma vez por dia durante 7 dias.
Dose usual em adultos para a Legionella Pneumoniae:
500 mg por via oral uma vez ao dia por 14 dias.
Dose usual em adultos para Mycoplasma Pneumoniae:
500 mg por via oral uma vez ao dia por 14 dias.
Dose usual em adultos para Pneumonia:
500 mg por via oral uma vez ao dia por 14 dias.
Dose usual em adultos para Otite Média:
500 mg por via oral uma vez por dia durante 10 dias.
Dose usual em adultos para a infecção das Vias Respiratórias Superiores:
500 mg por via oral uma vez por dia durante 7 dias.
Dose Usual Pediátrica para a Bronquite:
Crianças maiores de 12 anos: Moraxella catarrhalis ou Streptococcus pneumoniae: 500 mg por via oral uma vez por dia durante 7 dias.
Dose Usual Pediátrica para a Pneumonia:
Crianças maiores de 12 anos: Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae ou Streptococcus pneumoniae: 500 mg por via oral uma vez ao dia por 14 dias.
Dose Usual Pediátrica para a Amigdalite/Faringite:
Criança > 12 anos: Streptococcus pyogenes: 500 mg por via oral uma vez ao dia durante 10 dias.
Dose Usual Pediátrica para a Pele ou infecção dos tecidos moles:
Criança maiores de 12 anos: Staphylococcus aureus (suscetível à meticilina): 500 mg por via oral uma vez por dia durante 7 dias.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à eritromicina ou a qualquer antibiótico macrolídeo.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Se sentir algum dos seguintes efeitos secundários graves, pare de tomar Diritromicina e procure atendimento médico de emergência:
– Uma reacção alérgica (dificuldade em respirar, edema da garganta, inchaço dos lábios, língua, face ou urticária); ou
– Danos no fígado (amarelecimento da pele ou dos olhos, náuseas, dor ou desconforto abdominal, hemorragia ou nódoas negras, fadiga severa).
Outros efeitos colaterais menos graves podem ocorrer com maior probabilidade. Continue a tomar Diritromicina e fale com o médico se sentir:
– Náuseas, vómitos, diarreia ou dor abdominal;
– Tonturas, fadiga, dor de cabeça ou;
– infecção vaginal leve, ou
– Uma erupção cutânea.
– Uma reacção alérgica (dificuldade em respirar, edema da garganta, inchaço dos lábios, língua, face ou urticária); ou
– Danos no fígado (amarelecimento da pele ou dos olhos, náuseas, dor ou desconforto abdominal, hemorragia ou nódoas negras, fadiga severa).
Outros efeitos colaterais menos graves podem ocorrer com maior probabilidade. Continue a tomar Diritromicina e fale com o médico se sentir:
– Náuseas, vómitos, diarreia ou dor abdominal;
– Tonturas, fadiga, dor de cabeça ou;
– infecção vaginal leve, ou
– Uma erupção cutânea.
Advertências
Gravidez:A diritromicina só deve ser administrada durante a gravidez quando o benefício supera o risco.
Aleitamento:Não existem dados sobre a excreção da diritromicina no leite humano. Recomenda-se que se tenha cuidado ao administrar diritromicina a mulheres que amamentam.
Precauções Gerais
Deve ser levada em consideração a possibilidade de aparecimento de micro-organismos resistentes, que podem produzir uma sobrecarga bacteriana.
Em indivíduos com insuficiência hepática grave pode-se considerar uma redução da dose ou um aumento dos intervalos de administração.
A diritromicina não interage com o sistema citocromo P-450 e portanto não afecta a farmacocinética nem a biodisponibilidade de certos fármacos como a cimetidina, a teofilina, a terfenadina e a ciclosporina.
Em indivíduos com insuficiência hepática grave pode-se considerar uma redução da dose ou um aumento dos intervalos de administração.
A diritromicina não interage com o sistema citocromo P-450 e portanto não afecta a farmacocinética nem a biodisponibilidade de certos fármacos como a cimetidina, a teofilina, a terfenadina e a ciclosporina.
Cuidados com a Dieta
Tome Diritromicina com alimentos ou leite para aumentar a absorção do fármaco.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de Intoxicações.
Os sintomas de uma overdose de Diritromicina incluem náusea, vómito, diarreia e desconforto abdominal.
Os sintomas de uma overdose de Diritromicina incluem náusea, vómito, diarreia e desconforto abdominal.
Terapêutica Interrompida
Tome a dose assim que se lembrar. No entanto, se for quase hora da sua próxima dose regularmente agendada, salte a dose e tome a próxima como indicado. Não tome uma dose dupla dessa medicação salvo indicado pelo seu Médico.
Cuidados no Armazenamento
Guarde o medicamento num recipiente fechado à temperatura ambiente, longe do calor, humidade e luz directa. Evite congelamento.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Fluindiona Diritromicina
Observações: n.d.Interacções: Associações que requerem precauções de utilização: Macrólidos (azitromicina, claritromicina, diritromicina, eritromicina, josamicina, midecamycin, roxitromicina, telitromicina, troleandomicina): Aumento do efeito anticoagulante oral e risco de hemorragia. Monitorização mais frequente do INR. Ajustar a dosagem de anticoagulante oral durante o tratamento com macrolídeos e após a sua retirada. - Diritromicina
Colquicina Diritromicina
Observações: Não ultrapassar mais do que alguns dias de tratamento com a colquicina.Interacções: Associações não recomendadas: Macrólidos com excepção da espiramicina (telitromicina, azitromicina, claritromicina, diritromicina, eritromicina, josamicina, midecamicina, roxitromicina, troleandomicina). Podem aumentar significativamente os níveis séricos de colquicina e o risco de toxicidade, podendo esta tornar-se fatal. - Diritromicina
Bicarbonato de Sódio + Carbonato de Sódio + Ácido Cítrico Diritromicina
Observações: n.d.Interacções: Antiácidos podem interferir na absorção/efeitos da diritromicina. A administração de antiácidos com este antibiótico deve ter um intervalo de, pelo menos, 2 horas. - Diritromicina
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
A diritromicina só deve ser administrada durante a gravidez quando o benefício supera o risco.
Não existem dados sobre a excreção da diritromicina no leite humano. Recomenda-se que se tenha cuidado ao administrar diritromicina a mulheres que amamentam.
A diritromicina só deve ser administrada durante a gravidez quando o benefício supera o risco.
Não existem dados sobre a excreção da diritromicina no leite humano. Recomenda-se que se tenha cuidado ao administrar diritromicina a mulheres que amamentam.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2025
