Difluocortolona + Cloroquinaldol
O que é
É um medicamento anti-inflamatório (corticosteróide) combinado com um agente antimicrobiano, para utilização na pele.
Suprime as reacções inflamatórias e reacções alérgicas cutâneas, diminuindo assim os sintomas relacionados, como vermelhidão (eritema), espessamento da pele, endurecimento da superfície da pele, edema, comichão e outras queixas (sensação de calor ou dor).
Inibe também o crescimento de bactérias, leveduras, dermatófitos e bolores (i.e., micro-organismos).
Suprime as reacções inflamatórias e reacções alérgicas cutâneas, diminuindo assim os sintomas relacionados, como vermelhidão (eritema), espessamento da pele, endurecimento da superfície da pele, edema, comichão e outras queixas (sensação de calor ou dor).
Inibe também o crescimento de bactérias, leveduras, dermatófitos e bolores (i.e., micro-organismos).
Usos comuns
É utilizado em casos em que um creme está indicado no tratamento inicial e durante surtos intermédios de dermatopatias com infecções bacterianas ou fúngicas, desde que predominem sintomas inflamatórios.
Estes casos incluem:
- Eczemas com infecção bacteriana e/ou fúngica associada, tais como: eczema numular, seborreico e desidrótico; eczema varicoso (não se deve aplicar directamente sobre as zonas ulceradas); bactéride, eczematite;
- Infecções cutâneas como piodermia (foliculite, impetigo), eritrasma;
- Dermatomicoses (tinha, candidíase, pitiríase versicolor).
Também utilizado para prevenir as infecções bacterianas e fúngicas acima mencionadas em doenças cutâneas inflamatórias e alérgicas.
Estes casos incluem:
- Eczemas com infecção bacteriana e/ou fúngica associada, tais como: eczema numular, seborreico e desidrótico; eczema varicoso (não se deve aplicar directamente sobre as zonas ulceradas); bactéride, eczematite;
- Infecções cutâneas como piodermia (foliculite, impetigo), eritrasma;
- Dermatomicoses (tinha, candidíase, pitiríase versicolor).
Também utilizado para prevenir as infecções bacterianas e fúngicas acima mencionadas em doenças cutâneas inflamatórias e alérgicas.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Tratamento inicial e temporário de doenças cutâneas com infecções bacterianas e/ou fúngicas desde que predominem sintomas inflamatórios concomitantes e para os quais o creme está indicado.
Classificação CFT
13.6 : Associações de antibacterianos, antifúngicos e Corticosteróides
Mecanismo De Acção
O valerato de difluocortolona suprime a inflamação em situações inflamatórias e alérgicas da pele e alivia as queixas subjectivas, tais como prurido, ardor e dor.
A dilatação capilar, o edema intracelular e a infiltração tecidual regridem; a proliferação capilar é suprimida, o que origina o desaparecimento gradual de áreas inflamadas da pele.
O cloroquinaldol inibe a proliferação de bactérias, leveduras, dermatófitos e bolores.
A dilatação capilar, o edema intracelular e a infiltração tecidual regridem; a proliferação capilar é suprimida, o que origina o desaparecimento gradual de áreas inflamadas da pele.
O cloroquinaldol inibe a proliferação de bactérias, leveduras, dermatófitos e bolores.
Posologia Orientativa
Excepto se o médico indicar outra prescrição, deve aplicar duas vezes por dia, ou três vezes no início do tratamento, nas áreas afectadas da pele e em camada fina.
Após melhoria dos sintomas, em geral, é suficiente uma aplicação por dia.
Bebés, crianças e adultos não devem ser tratados durante mais de 3 semanas.
Após melhoria dos sintomas, em geral, é suficiente uma aplicação por dia.
Bebés, crianças e adultos não devem ser tratados durante mais de 3 semanas.
Administração
Uso cutâneo.
Contra-Indicações
Não utilizar:
- Se tiver alergia (hipersensibilidade) ao valerato de difluocortolona, ao cloroquinaldol.
- Se lhe foi diagnosticada tuberculose, ou sífilis na área a tratar, doenças virais (por exemplo, varicela, herpes zoster), rosácea, dermatite perioral, acne vulgaris ou reacções cutâneas após vacinação na área a tratar.
- Se tiver alergia (hipersensibilidade) ao valerato de difluocortolona, ao cloroquinaldol.
- Se lhe foi diagnosticada tuberculose, ou sífilis na área a tratar, doenças virais (por exemplo, varicela, herpes zoster), rosácea, dermatite perioral, acne vulgaris ou reacções cutâneas após vacinação na área a tratar.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Como todos os medicamentos, este fármaco pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Em casos isolados sob tratamento com este medicamento podem ocorrer sintomas como comichão, ardor, vermelhidão (eritema) ou formação de bolhas (vesiculação) na área da pele afectada.
As seguintes reacções podem ocorrer quando forem aplicadas preparações contendo corticosteróides em áreas extensas do corpo (cerca de 10% ou mais) ou durante períodos de tempo prolongados (mais de 4 semanas): sintomas, tais como redução da pele (atrofia), telangiectasias, estrias, alterações acneiformes da pele e efeitos sistémicos do corticóide devido a absorção.
Tal como outros corticosteróides para aplicação tópica, podem ocorrer, em casos raros, os seguintes efeitos secundários: inflamação do folículo piloso (foliculite), crescimento excessivo dos pelos (hipertricose), dermatite perioral, descoloração da pele, reacções alérgicas cutâneas a qualquer um dos componentes da formulação.
Não são de excluir efeitos secundários em recém-nascidos cujas mães foram tratadas numa área corporal extensa ou durante um período prolongado durante a gravidez ou amamentação.
Por exemplo, um bebé poderá apresentar função do cortéx da supra-renal reduzida se o medicamento for administrado durante as últimas semanas de gravidez.
Os efeitos sistémicos poderão incluir depressão da função hipotalâmica-hipofisária-supra-renal com consequente supressão da glândula supra-renal, possivelmente originando retardacção do crescimento em crianças ou um estado cushingóide.
Poderá também ocorrer hipertensão intracraniana benigna.
Em crianças em que foram aplicados corticosteróides na pele, foram descritos casos de supressão do eixo hipotalâmico-hipofisário-supra-renal e síndrome de Cushing.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados aqui, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Em casos isolados sob tratamento com este medicamento podem ocorrer sintomas como comichão, ardor, vermelhidão (eritema) ou formação de bolhas (vesiculação) na área da pele afectada.
As seguintes reacções podem ocorrer quando forem aplicadas preparações contendo corticosteróides em áreas extensas do corpo (cerca de 10% ou mais) ou durante períodos de tempo prolongados (mais de 4 semanas): sintomas, tais como redução da pele (atrofia), telangiectasias, estrias, alterações acneiformes da pele e efeitos sistémicos do corticóide devido a absorção.
Tal como outros corticosteróides para aplicação tópica, podem ocorrer, em casos raros, os seguintes efeitos secundários: inflamação do folículo piloso (foliculite), crescimento excessivo dos pelos (hipertricose), dermatite perioral, descoloração da pele, reacções alérgicas cutâneas a qualquer um dos componentes da formulação.
Não são de excluir efeitos secundários em recém-nascidos cujas mães foram tratadas numa área corporal extensa ou durante um período prolongado durante a gravidez ou amamentação.
Por exemplo, um bebé poderá apresentar função do cortéx da supra-renal reduzida se o medicamento for administrado durante as últimas semanas de gravidez.
Os efeitos sistémicos poderão incluir depressão da função hipotalâmica-hipofisária-supra-renal com consequente supressão da glândula supra-renal, possivelmente originando retardacção do crescimento em crianças ou um estado cushingóide.
Poderá também ocorrer hipertensão intracraniana benigna.
Em crianças em que foram aplicados corticosteróides na pele, foram descritos casos de supressão do eixo hipotalâmico-hipofisário-supra-renal e síndrome de Cushing.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados aqui, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Advertências
Gravidez:Como regra geral, não devem aplicar-se preparações tópicas contendo corticóides no primeiro trimestre de gravidez.
Aleitamento:As mulheres que estejam a amamentar não devem aplicar Difluocortolona + Cloroquinaldol no peito.
Precauções Gerais
- Se a sua pele secar demasiado durante a utilização, poderá aplicar uma pomada neutra gorda adicionalmente ou de modo alternado.
- Se aplicar na face, evite o contacto com os olhos.
- Se já teve um episódio de glaucoma, informe o médico.
A aplicação extensiva de corticosteróides tópicos a áreas extensas do corpo ou por períodos de tempo prolongados, em particular sob oclusão, aumenta significativamente o risco de efeitos secundários.
Estes efeitos são mais prováveis de ocorrer em crianças.
Tal como os corticosteróides sistémicos, poderá também haver desenvolvimento de glaucoma ou supressão da função hipotalâmica-hipofisária-supra-renal pela utilização de corticosteróides locais (por exemplo, após aplicação extensa ou de dosagem elevada durante um período prolongado, utilização de vestuário com propriedades oclusivas, ou na aplicação para o glaucoma na pele que rodeia os olhos).
- Se aplicar na face, evite o contacto com os olhos.
- Se já teve um episódio de glaucoma, informe o médico.
A aplicação extensiva de corticosteróides tópicos a áreas extensas do corpo ou por períodos de tempo prolongados, em particular sob oclusão, aumenta significativamente o risco de efeitos secundários.
Estes efeitos são mais prováveis de ocorrer em crianças.
Tal como os corticosteróides sistémicos, poderá também haver desenvolvimento de glaucoma ou supressão da função hipotalâmica-hipofisária-supra-renal pela utilização de corticosteróides locais (por exemplo, após aplicação extensa ou de dosagem elevada durante um período prolongado, utilização de vestuário com propriedades oclusivas, ou na aplicação para o glaucoma na pele que rodeia os olhos).
Cuidados com a Dieta
Não aplicável.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.
Os resultados dos estudos de toxicidade aguda não indicam que seja de esperar qualquer risco de intoxicação aguda, após a aplicação dérmica única de uma sobredosagem (aplicação numa área extensa sob condições favoráveis à absorção) ou ingestão oral inadvertida.
Os resultados dos estudos de toxicidade aguda não indicam que seja de esperar qualquer risco de intoxicação aguda, após a aplicação dérmica única de uma sobredosagem (aplicação numa área extensa sob condições favoráveis à absorção) ou ingestão oral inadvertida.
Terapêutica Interrompida
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de aplicar.
Cuidados no Armazenamento
Não conservar acima de 25°C.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Os estudos experimentais em animais com glucocorticóides revelaram toxicidade reprodutiva.
Estudos epidemiológicos sugerem que poderá haver uma possibilidade de risco aumentado de fendas orais entre recém-nascidos de mulheres que foram tratadas com glucocorticóides sistémicos durante o primeiro trimestre de gravidez. As fendas orais são uma perturbação rara e, se os glucocorticóides sistémicos são teratogénicos, poderão ser responsáveis por um aumento de apenas 1 ou 2 casos por 1000 mulheres tratadas durante a gravidez. Os dados relativos à utilização tópica de glucocorticóides durante a gravidez são insuficientes, no entanto, poderá ser esperado um risco menor, uma vez que a disponibilidade sistémica dos glucocorticóides aplicados topicamente é muito baixa.
Como regra geral, não devem aplicar-se preparações tópicas contendo corticóides no primeiro trimestre de gravidez.
A indicação clínica para o tratamento com Difluocortolona + Cloroquinaldol deve ser cuidadosamente revista, e os benefícios avaliados em relação aos riscos em mulheres grávidas e a amamentar. Em particular, devem ser evitadas grandes extensões cutâneas ou a utilização prolongada.
As mulheres que estejam a amamentar não devem aplicar Difluocortolona + Cloroquinaldol no peito.
Os estudos experimentais em animais com glucocorticóides revelaram toxicidade reprodutiva.
Estudos epidemiológicos sugerem que poderá haver uma possibilidade de risco aumentado de fendas orais entre recém-nascidos de mulheres que foram tratadas com glucocorticóides sistémicos durante o primeiro trimestre de gravidez. As fendas orais são uma perturbação rara e, se os glucocorticóides sistémicos são teratogénicos, poderão ser responsáveis por um aumento de apenas 1 ou 2 casos por 1000 mulheres tratadas durante a gravidez. Os dados relativos à utilização tópica de glucocorticóides durante a gravidez são insuficientes, no entanto, poderá ser esperado um risco menor, uma vez que a disponibilidade sistémica dos glucocorticóides aplicados topicamente é muito baixa.
Como regra geral, não devem aplicar-se preparações tópicas contendo corticóides no primeiro trimestre de gravidez.
A indicação clínica para o tratamento com Difluocortolona + Cloroquinaldol deve ser cuidadosamente revista, e os benefícios avaliados em relação aos riscos em mulheres grávidas e a amamentar. Em particular, devem ser evitadas grandes extensões cutâneas ou a utilização prolongada.
As mulheres que estejam a amamentar não devem aplicar Difluocortolona + Cloroquinaldol no peito.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
