Dextrometorfano + Loratadina + Paracetamol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
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Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
n.d.
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
Sem informação.
Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
O paracetamol administrado por via oral é rápida e completamente absorvido pelo tracto gastrointestinal.
Após administração oral da Loratadina é completamente absorvida.
O bromidrato de dextrometorfano é bem absorvido pelo tracto gastrointestinal.
Após administração oral da Loratadina é completamente absorvida.
O bromidrato de dextrometorfano é bem absorvido pelo tracto gastrointestinal.
Metabolismo
A biodisponibilidade sistémica é limitada pela primeira etapa do metabolismo, mas a proporção de uma dose que atinge a circulação sistémica como o paracetamol é de aproximadamente 90%.
A loratadina é metabolizada no fígado.
O bromidrato de dextrometorfano está sujeito ao metabolismo de primeira passagem no fígado, onde é metabolizado nos seus derivados desmetilados. O bromidrato de dextrometorfano é um metabólito activo da base de dextrometorfano e grande parte da actividade antitússica está relacionada com os níveis sanguíneos do metabólito; embora ambos sejam biologicamente activos.
A loratadina é metabolizada no fígado.
O bromidrato de dextrometorfano está sujeito ao metabolismo de primeira passagem no fígado, onde é metabolizado nos seus derivados desmetilados. O bromidrato de dextrometorfano é um metabólito activo da base de dextrometorfano e grande parte da actividade antitússica está relacionada com os níveis sanguíneos do metabólito; embora ambos sejam biologicamente activos.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática do paracetamol é de aproximadamente 2 horas.
A semi-vida de eliminação plasmática da loratadina é de 9 horas.
A semi-vida de eliminação plasmática da loratadina é de 9 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas do paracetamol é variável, apenas 20% a 50% podem estar associadas às concentrações encontradas durante a intoxicação aguda.
A ligação às proteínas da loratadina é de 97% a 99%.
A ligação às proteínas da loratadina é de 97% a 99%.
Excreção
Após a administração de doses terapêuticas, podem ser encontrados 90% a 100% na urina no primeiro dia após a conjugação com ácido glucónico.
A loratadina é excretado pela urina e fezes em 40% e 41% respectivamente, num período máximo de 10 dias.
A loratadina é excretado pela urina e fezes em 40% e 41% respectivamente, num período máximo de 10 dias.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
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Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2025
