Dexmedetomidina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole
PubChem
5311068
DrugBank
DB00633
ChemSpider
4470605
Código ATC
N05
|
N05CM18
DCB
02850
UNII
67VB76HONO
KEGG
D00514
ChEBI
CHEBI:4466
ChEMBL
CHEMBL778
Fórmula química
C13H16N2
Massa molar
200.28 g/mol
SMILES
CC1=C(C(=CC=C1)[C@H](C)C2=CN=CN2)C
InChI
InChI=1S/C13H16N2/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15)/t11-/m0/s1
Key
CUHVIMMYOGQXCV-NSHDSACASA-N
Ponto de fusão
146-149°C.
Ponto de ebulição
381.9°C at 760 mmHg.
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.74e-01 g/l. Solúvel em clorofórmio, e metanol.
Biodisponibilidade
A farmacocinética da Dexmedetomidina é linear no intervalo de doses de 0.2 a 0.7 mcg / kg / h.
Metabolismo
Dexmedetomidina sofre biotransformação quase completa via glucuronidação directa, bem como CYP2A6.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação terminal da Dexmedetomidina é de aproximadamente 2 horas. Cl é cerca de 39 L / h.
Ligação plasmática
A Dexmedetomidina está ligada às proteínas plasmáticas em média 94%.
Excreção
A Dexmedetomidina é excretada na urina (95%) e nas fezes (4%). Nenhum fármaco inalterado é detectado na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Dexdor
Licença
Orion Corporation
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Julho de 2025
