Dexbromofeniramina
O que é
A dexbromfeniramina é um anti-histamínico com propriedades anticolinérgicas usado para tratar condições alérgicas, como febre do feno ou urticária.
É o isómero dextrorotatório farmacologicamente activo da bronfeniramina.
A dexbromfeniramina é um anti-histamínico de primeira geração que reduz os efeitos do neurotransmissor histamina no organismo; espirros, comichão, olhos lacrimejantes e coriza.
É o isómero dextrorotatório farmacologicamente activo da bronfeniramina.
A dexbromfeniramina é um anti-histamínico de primeira geração que reduz os efeitos do neurotransmissor histamina no organismo; espirros, comichão, olhos lacrimejantes e coriza.
Usos comuns
A Dexbromofeniramina é utilizada para tratar corrimento nasal, espirros, comichão e lacrimejamento causados por alergias, a constipação comum ou a gripe.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
A Dexbromofeniramina está indicada para o alívio sintomático das reações de hipersensibilidade, incluindo urticária, angioedema, conjuntivite, rinite e lesões cutâneas pruriginosas.
É um dos ingredientes das preparações usadas como descongestionantes nasais.
É um dos ingredientes das preparações usadas como descongestionantes nasais.
Classificação CFT
10.1.1 : Anti-histamínicos H1 sedativos
Mecanismo De Acção
A Dexbromofeniramina liga-se competitivamente ao receptor H1 da histamina. Compete com a histamina para os locais normais dos receptores H1 sobre as células efectoras do tracto gastrointestinal, vasos sanguíneos e do tracto respiratório.
Isto bloqueia a acção da histamina endógena, que posteriormente leva a um alívio temporário dos sintomas negativos trazidos pela histamina.
Isto bloqueia a acção da histamina endógena, que posteriormente leva a um alívio temporário dos sintomas negativos trazidos pela histamina.
Posologia Orientativa
Adultos - 4 a 8 mg, 3 a 4 vezes/dia.
Formas de libertacção gradual: 8 a 24 mg cada 12 horas.
Como descongestionante em preparações com Pseudoefedrina: 2 a 4 mg, 3 a 4 vezes/dia.
Crianças
– menos de 3 anos: 0,4 a 1 mg/Kg/dia, em 4 fracções;
– dos 3 a 6 anos: 1 a 2 mg 3 a 4 vezes/dia;
– 6 a 12 anos: 2 a 4 mg, 3 a 4 vezes/dia.
Formas de libertação gradual: 6 a 12 anos: 12 mg, a cada 12 horas.
Como descongestionante em preparações com Pseudoefedrina:
– mais de 6 anos: 1 a 2 mg, 3 a 4 vezes/dia.
Formas de libertacção gradual: 8 a 24 mg cada 12 horas.
Como descongestionante em preparações com Pseudoefedrina: 2 a 4 mg, 3 a 4 vezes/dia.
Crianças
– menos de 3 anos: 0,4 a 1 mg/Kg/dia, em 4 fracções;
– dos 3 a 6 anos: 1 a 2 mg 3 a 4 vezes/dia;
– 6 a 12 anos: 2 a 4 mg, 3 a 4 vezes/dia.
Formas de libertação gradual: 6 a 12 anos: 12 mg, a cada 12 horas.
Como descongestionante em preparações com Pseudoefedrina:
– mais de 6 anos: 1 a 2 mg, 3 a 4 vezes/dia.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Não usar na grávida. Não há referência ao seu uso na gravidez, nem a malformações congénitas e na lactante.
Com Isoefedrina – excitação; alterações do sono; irritabilidade.
Com Isoefedrina – excitação; alterações do sono; irritabilidade.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Acções de sedação e antimuscarínicas; possíveis sinais extrapiramidais.
Advertências
Gravidez:Dexbromofeniramina é contra-indicado durante o terceiro trimestre de gravidez. Dexbromofeniramina não deverá ser utilizado durante os 2 primeiros trimestres da gravidez, a menos que tal seja claramente necessário.
Aleitamento:Desconhece-se se os componentes do medicamento são excretados no leite materno, pelo que deverá ser exercido cuidado quando administrado a mães a amamentar
Condução:Dexbromofeniramina pode causar sonolência, poderão existir efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Precauções Gerais
Não deve usar este medicamento se tiver prisão de ventre grave, um bloqueio no estômago ou intestinos, ou se é incapaz de urinar.
Não use este medicamento se tem doenças não tratadas ou descontroladas (crónicas), como o glaucoma, asma ou DPOC, doença cardíaca, ou um distúrbio da tiróide.
Pergunte a um Médico ou Farmacêutico se é seguro tomar Dexbromofeniramina se tem:
– Um bloqueio no tracto digestivo (estômago ou intestinos), uma colostomia ou ileostomia;
– Doença renal ou hepática;
– Tosse com muco ou causada pelo tabagismo, enfisema ou bronquite crónica;
– Agravou os problemas da próstata ou de micção, ou
– Se tomar potássio (Cytra, Epiklor, K -Lyte, K -Phos, Kaon, Klor -Con, citrato de, Urocit-K).
classificação FDA para a gravidez, categoria C.
Não se sabe se a Dexbromofeniramina poderá prejudicar o feto.
Não use este medicamento sem orientacção médica se estiver grávida.
A Dexbromofeniramina pode passar para o leite materno e prejudicar um bebé a amamentar.
Os anti-histamínicos também podem retardar a produção de leite materno. Não use este medicamento sem orientação médica, se tiver um bebé amamentar.
Fármacos para constipações artificialmente adoçados podem conter fenilalanina.
Se tem fenilcetonúria (PKU), verifique a etiqueta do medicamento para verificar se o produto contém fenilalanina.
Não use este medicamento se tem doenças não tratadas ou descontroladas (crónicas), como o glaucoma, asma ou DPOC, doença cardíaca, ou um distúrbio da tiróide.
Pergunte a um Médico ou Farmacêutico se é seguro tomar Dexbromofeniramina se tem:
– Um bloqueio no tracto digestivo (estômago ou intestinos), uma colostomia ou ileostomia;
– Doença renal ou hepática;
– Tosse com muco ou causada pelo tabagismo, enfisema ou bronquite crónica;
– Agravou os problemas da próstata ou de micção, ou
– Se tomar potássio (Cytra, Epiklor, K -Lyte, K -Phos, Kaon, Klor -Con, citrato de, Urocit-K).
classificação FDA para a gravidez, categoria C.
Não se sabe se a Dexbromofeniramina poderá prejudicar o feto.
Não use este medicamento sem orientacção médica se estiver grávida.
A Dexbromofeniramina pode passar para o leite materno e prejudicar um bebé a amamentar.
Os anti-histamínicos também podem retardar a produção de leite materno. Não use este medicamento sem orientação médica, se tiver um bebé amamentar.
Fármacos para constipações artificialmente adoçados podem conter fenilalanina.
Se tem fenilcetonúria (PKU), verifique a etiqueta do medicamento para verificar se o produto contém fenilalanina.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de Intoxicações.
Sintomas de sobredosagem podem incluir formas graves de alguns dos efeitos secundários aqui listados.
Sintomas de sobredosagem podem incluir formas graves de alguns dos efeitos secundários aqui listados.
Terapêutica Interrompida
Uma vez que este medicamento é tomado quando necessário, o Paciente pode não estar sob um esquema de administração.
Se está a tomar a medicação regularmente, tome a dose esquecida assim que se lembrar. Saltar a dose se for quase hora da próxima.
Não tome medicamento extra para compensar a dose esquecida.
Se está a tomar a medicação regularmente, tome a dose esquecida assim que se lembrar. Saltar a dose se for quase hora da próxima.
Não tome medicamento extra para compensar a dose esquecida.
Cuidados no Armazenamento
Armazenar à temperatura ambiente longe da humidade e calor.
Não permita que a forma líquida deste medicamento congele.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não permita que a forma líquida deste medicamento congele.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Os anti-histamínicos, tais como o maleato de dexbromofeniramina, poderão provocar reacções adversas graves nos recém-nascidos e prematuros, em caso de administração durante o terceiro trimestre de gravidez.
Dexbromofeniramina é contra-indicado durante o terceiro trimestre de gravidez.
Não existem dados suficientes sobre a utilização de Dexbromofeniramina durante os 2 primeiros trimestres de gravidez.
Desconhece-se o risco potencial para o ser humano.
Dexbromofeniramina não deverá ser utilizado durante os 2 primeiros trimestres da gravidez, a menos que tal seja claramente necessário.
Desconhece-se se os componentes do medicamento são excretados no leite materno, pelo que deverá ser exercido cuidado quando administrado a mães a amamentar.
Dexbromofeniramina pode causar sonolência, poderão existir efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Os anti-histamínicos, tais como o maleato de dexbromofeniramina, poderão provocar reacções adversas graves nos recém-nascidos e prematuros, em caso de administração durante o terceiro trimestre de gravidez.
Dexbromofeniramina é contra-indicado durante o terceiro trimestre de gravidez.
Não existem dados suficientes sobre a utilização de Dexbromofeniramina durante os 2 primeiros trimestres de gravidez.
Desconhece-se o risco potencial para o ser humano.
Dexbromofeniramina não deverá ser utilizado durante os 2 primeiros trimestres da gravidez, a menos que tal seja claramente necessário.
Desconhece-se se os componentes do medicamento são excretados no leite materno, pelo que deverá ser exercido cuidado quando administrado a mães a amamentar.
Dexbromofeniramina pode causar sonolência, poderão existir efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
