Deuruxolitinib
O que é
O deuruxolitinib é um medicamento utilizado para o tratamento da alopécia areata.
É um inibidor da Janus quinase selectivo para JAK1 e JAK2.
A alopécia areata é uma doença autoimune causada pelo ataque indevido do sistema imunitário aos folículos capilares, provocando a queda de cabelo. O cabelo perde-se geralmente em pequenas manchas redondas na cabeça e no rosto. As manchas de queda de cabelo podem tornar-se maiores e espalhar-se para outras áreas do corpo, ou o cabelo pode voltar a crescer e melhorar ao longo de alguns meses.
É um inibidor da Janus quinase selectivo para JAK1 e JAK2.
A alopécia areata é uma doença autoimune causada pelo ataque indevido do sistema imunitário aos folículos capilares, provocando a queda de cabelo. O cabelo perde-se geralmente em pequenas manchas redondas na cabeça e no rosto. As manchas de queda de cabelo podem tornar-se maiores e espalhar-se para outras áreas do corpo, ou o cabelo pode voltar a crescer e melhorar ao longo de alguns meses.
Usos comuns
O deuruxolitinib está indicado no tratamento de adultos com alopécia areata grave.
Tipo
Molécula pequena.
História
O deuruxolitinib foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em julho de 2024.
Indicações
O deuruxolitinib está indicado no tratamento de adultos com alopécia areata grave.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
As enzimas JAK são proteínas que enviam sinais para causar inflamação e uma resposta imunitária, o que pode levar à alopécia areata e a outras doenças autoimunes.
O deuruxolitinib actua ligando-se às enzimas JAK, que bloqueiam a resposta imunitária hiperactiva e reduzem a inflamação do folículo piloso. Isto resulta em folículos capilares mais saudáveis, o que, por sua vez, melhora o crescimento do cabelo. O mecanismo de acção do Deuruxolitinib é como um inibidor da Janus quinase (JAK) que tem como alvo as vias JAK1 e JAK2.
O deuruxolitinib actua ligando-se às enzimas JAK, que bloqueiam a resposta imunitária hiperactiva e reduzem a inflamação do folículo piloso. Isto resulta em folículos capilares mais saudáveis, o que, por sua vez, melhora o crescimento do cabelo. O mecanismo de acção do Deuruxolitinib é como um inibidor da Janus quinase (JAK) que tem como alvo as vias JAK1 e JAK2.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Deuruxolitinib.
Deuruxolitinib não é recomendado em associação com outros inibidores de JAK, imunomoduladores biológicos, ciclosporina ou outros imunossupressores potentes.
Deuruxolitinib não é recomendado em associação com outros inibidores de JAK, imunomoduladores biológicos, ciclosporina ou outros imunossupressores potentes.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Os efeitos secundários comuns do Deuruxolitinib são dor de cabeça, acne, sintomas de constipação, cansaço, aumento de peso, infecções cutâneas, infecções dos tecidos moles, herpes, alterações nos exames de sangue, incluindo níveis baixos de glóbulos brancos (linfopenia), aumento dos níveis de plaquetas no sangue (trombocitose), baixo nível de ferro (anemia), aumento da creatina fosfoquinase no sangue e níveis baixos de glóbulos brancos (neutropenia). Estes efeitos secundários ocorreram em 1% ou mais dos doentes.
Deuruxolitinib pode causar efeitos secundários graves, uma vez que pode diminuir a capacidade do sistema imunitário de combater infecções. Algumas pessoas tiveram infecções graves por bactérias, fungos ou vírus durante o tratamento com Deuruxolitinib, que se podem espalhar por todo o corpo. Algumas pessoas podem ser hospitalizadas ou mesmo morrer devido a estas infecções.
O tratamento com Deuruxolitinib deve ser interrompido caso ocorra uma infecção grave até que a infecção esteja controlada.
Deuruxolitinib pode causar efeitos secundários graves, uma vez que pode diminuir a capacidade do sistema imunitário de combater infecções. Algumas pessoas tiveram infecções graves por bactérias, fungos ou vírus durante o tratamento com Deuruxolitinib, que se podem espalhar por todo o corpo. Algumas pessoas podem ser hospitalizadas ou mesmo morrer devido a estas infecções.
O tratamento com Deuruxolitinib deve ser interrompido caso ocorra uma infecção grave até que a infecção esteja controlada.
Advertências
Gravidez:Não se sabe se Deuruxolitinib irá prejudicar o feto.
Aleitamento:Não deve amamentar durante o tratamento com Deuruxolitinib e durante 1 dia após a última dose.
Precauções Gerais
Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica, vitaminas e suplementos à base de plantas.
Deve fazer o teste de tuberculose latente (TB) antes e durante o tratamento, e a TB latente deve ser tratada antes do tratamento com Deuruxolitinib.
Aumento do risco de infecções bacterianas, fúngicas, virais e oportunistas graves, incluindo a tuberculose (TB), que podem levar à hospitalização ou à morte.
Existe uma maior taxa de mortalidade por todas as causas, incluindo morte cardiovascular súbita com outro inibidor da Janus quinase (JAK) em comparação com a utilização de bloqueadores do TNF em doentes com artrite reumatóide (AR). Deuruxolitinib não está aprovado para utilização em doentes com AR.
Ocorreram doenças malignas em doentes tratados com Deuruxolitinib. Existem taxas mais elevadas de linfomas e cancro do pulmão com outro inibidor de JAK em comparação com os bloqueadores de TNF em doentes com AR.
Existe uma taxa mais elevada de MACE (definida como morte cardiovascular, enfarte do miocárdio e acidente vascular cerebral) com outro inibidor da Janus quinase (JAK) em comparação com os bloqueadores do TNF em doentes com artrite reumatóide (AR).
Trombose Bloqueio de vasos sanguíneos com um coágulo sanguíneo (trombose), incluindo um coágulo sanguíneo numa artéria do pulmão (embolia pulmonar (EP)), em veias profundas, como nas pernas (trombose venosa profunda, TVP) ou no cérebro (venosa cerebral). Trombose (TVC)), ocorreu em doentes tratados com Deuruxolitinib. Verifica-se um aumento da incidência de embolia pulmonar e trombose venosa e arterial com outro inibidor de JAK em comparação com os bloqueadores de TNF.
Monitorizar os doentes que possam estar em risco aumentado de perfuração gastrointestinal. Avalie os doentes imediatamente se apresentarem sintomas abdominais de início recente.
Este medicamento pode causar elevações lipídicas, anemia, neutropenia e linfopenia. O doente deve ser monitorizado quanto a alterações nos lípidos, hemoglobina, neutrófilos e linfócitos.
Evitar o uso de vacinas vivas durante ou imediatamente antes do tratamento com Deuruxolitinib.
Deuruxolitinib não deve ser utilizado em doentes que sejam metabolizadores fracos do CYP2C9 ou doentes que tomem um inibidor moderado ou forte do CYP2C9.
Antes de tomar Deuruxolitinib, informe o médico sobre todas as suas condições médicas, incluindo se:
- tem uma infecção.
- é fumador actual ou ex-fumador.
- teve um ataque cardíaco ou outros problemas cardíacos ou um acidente vascular cerebral.
- teve coágulos sanguíneos nas pernas, pulmões ou cérebro.
- tem problemas renais.
- tem problemas de fígado.
- tem alguma dor na zona do estômago (abdominal) ou foi-lhe diagnosticada diverticulite ou úlceras no estômago ou no intestino.
- tem contagens baixas de glóbulos vermelhos ou brancos.
- receberam recentemente ou estão programados para receber uma vacina. Não deve receber vacinas vivas se tomar este medicamento.
Deve fazer o teste de tuberculose latente (TB) antes e durante o tratamento, e a TB latente deve ser tratada antes do tratamento com Deuruxolitinib.
Aumento do risco de infecções bacterianas, fúngicas, virais e oportunistas graves, incluindo a tuberculose (TB), que podem levar à hospitalização ou à morte.
Existe uma maior taxa de mortalidade por todas as causas, incluindo morte cardiovascular súbita com outro inibidor da Janus quinase (JAK) em comparação com a utilização de bloqueadores do TNF em doentes com artrite reumatóide (AR). Deuruxolitinib não está aprovado para utilização em doentes com AR.
Ocorreram doenças malignas em doentes tratados com Deuruxolitinib. Existem taxas mais elevadas de linfomas e cancro do pulmão com outro inibidor de JAK em comparação com os bloqueadores de TNF em doentes com AR.
Existe uma taxa mais elevada de MACE (definida como morte cardiovascular, enfarte do miocárdio e acidente vascular cerebral) com outro inibidor da Janus quinase (JAK) em comparação com os bloqueadores do TNF em doentes com artrite reumatóide (AR).
Trombose Bloqueio de vasos sanguíneos com um coágulo sanguíneo (trombose), incluindo um coágulo sanguíneo numa artéria do pulmão (embolia pulmonar (EP)), em veias profundas, como nas pernas (trombose venosa profunda, TVP) ou no cérebro (venosa cerebral). Trombose (TVC)), ocorreu em doentes tratados com Deuruxolitinib. Verifica-se um aumento da incidência de embolia pulmonar e trombose venosa e arterial com outro inibidor de JAK em comparação com os bloqueadores de TNF.
Monitorizar os doentes que possam estar em risco aumentado de perfuração gastrointestinal. Avalie os doentes imediatamente se apresentarem sintomas abdominais de início recente.
Este medicamento pode causar elevações lipídicas, anemia, neutropenia e linfopenia. O doente deve ser monitorizado quanto a alterações nos lípidos, hemoglobina, neutrófilos e linfócitos.
Evitar o uso de vacinas vivas durante ou imediatamente antes do tratamento com Deuruxolitinib.
Deuruxolitinib não deve ser utilizado em doentes que sejam metabolizadores fracos do CYP2C9 ou doentes que tomem um inibidor moderado ou forte do CYP2C9.
Antes de tomar Deuruxolitinib, informe o médico sobre todas as suas condições médicas, incluindo se:
- tem uma infecção.
- é fumador actual ou ex-fumador.
- teve um ataque cardíaco ou outros problemas cardíacos ou um acidente vascular cerebral.
- teve coágulos sanguíneos nas pernas, pulmões ou cérebro.
- tem problemas renais.
- tem problemas de fígado.
- tem alguma dor na zona do estômago (abdominal) ou foi-lhe diagnosticada diverticulite ou úlceras no estômago ou no intestino.
- tem contagens baixas de glóbulos vermelhos ou brancos.
- receberam recentemente ou estão programados para receber uma vacina. Não deve receber vacinas vivas se tomar este medicamento.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Se uma dose for esquecida, ignore a dose esquecida e retome a administração na dose programada seguinte.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
As mulheres que possam engravidar devem utilizar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento com Deuruxolitinib.
Não se sabe se Deuruxolitinib irá prejudicar o feto.
Informe o médico que está a amamentar ou planeia amamentar. Não se sabe se Deuruxolitinib passa para o leite materno.
Não deve amamentar durante o tratamento com Deuruxolitinib e durante 1 dia após a última dose.
As mulheres que possam engravidar devem utilizar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento com Deuruxolitinib.
Não se sabe se Deuruxolitinib irá prejudicar o feto.
Informe o médico que está a amamentar ou planeia amamentar. Não se sabe se Deuruxolitinib passa para o leite materno.
Não deve amamentar durante o tratamento com Deuruxolitinib e durante 1 dia após a última dose.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 05 de Maio de 2025
