Desoximetiltestosterona
O que é
Desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-ene-17ß-ol).
Desoxymethyltestosterone é um esteróide anabolizante.
Os esteróides anabolizantes são usados para melhorar a performance atlética e estimular o ganho de massa muscular.
Foi um dos primeiros "esteróides designer" para ser comercializado como uma droga para melhorar o desempenho de atletas e fisiculturistas.
Em estudos com animais, verificou-se que se ligam ao receptor de androgénio sobre a metade tão fortemente como a di-hidrotestosterona, e causou efeitos colaterais que são típicas de esteróides 17α-alquilados, tais como lesões no fígado, quando tomado em doses mais elevadas e a hipertrofia ventricular esquerda.
Desoxymethyltestosterone é por vezes referido como "DMT", embora não seja o mesmo composto como o dimetiltriptamina alucinógenos, também conhecido pelo acrónimo mesma.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Desoxymethyltestosterone é um esteróide anabolizante.
Os esteróides anabolizantes são usados para melhorar a performance atlética e estimular o ganho de massa muscular.
Foi um dos primeiros "esteróides designer" para ser comercializado como uma droga para melhorar o desempenho de atletas e fisiculturistas.
Em estudos com animais, verificou-se que se ligam ao receptor de androgénio sobre a metade tão fortemente como a di-hidrotestosterona, e causou efeitos colaterais que são típicas de esteróides 17α-alquilados, tais como lesões no fígado, quando tomado em doses mais elevadas e a hipertrofia ventricular esquerda.
Desoxymethyltestosterone é por vezes referido como "DMT", embora não seja o mesmo composto como o dimetiltriptamina alucinógenos, também conhecido pelo acrónimo mesma.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Usos comuns
Os androgénios são usados na medicina desde a década de 30 e até hoje apresentam muitas finalidades na área médica, como no tratamento da caquexia em doentes com cancro e SIDA, nos jovens com atraso de puberdade, no hipogonadismo, na andropausa, etc…
Desde 2002 surgiu uma nova classe de esteróides anabolizantes sintéticos, chamados de “designer steroids”, voltados exclusivamente para atletas, já que foram desenhados para não serem detectados nos exames anti-Dopping.
São drogas não testadas em estudos clínicos e não aprovadas para uso médico.
São a classe mais perigosa de anabolizantes uma vez que não havendo trabalhos científicos sobre seus riscos e efeitos, os usuários acabam sendo as próprias cobaias.
Os mais famosos são:
Tetrahidrogestrinona (THG)
Desoximetiltestosterona (Madol)
Norboletona (Genabol)
Desde 2002 surgiu uma nova classe de esteróides anabolizantes sintéticos, chamados de “designer steroids”, voltados exclusivamente para atletas, já que foram desenhados para não serem detectados nos exames anti-Dopping.
São drogas não testadas em estudos clínicos e não aprovadas para uso médico.
São a classe mais perigosa de anabolizantes uma vez que não havendo trabalhos científicos sobre seus riscos e efeitos, os usuários acabam sendo as próprias cobaias.
Os mais famosos são:
Tetrahidrogestrinona (THG)
Desoximetiltestosterona (Madol)
Norboletona (Genabol)
Tipo
Sem informação.
História
Desoxymethyltestosterone foi inventado em 1961 por Max Huffman que obteve uma patente sobre o composto.
Desoxymethyltestosterone nunca foi comercializado.
Foi redescoberto pelo químico Patrick Arnold em 2005.
Desoxymethyltestosterone nunca foi comercializado.
Foi redescoberto pelo químico Patrick Arnold em 2005.
Indicações
Os esteróides anabolizantes são usados para melhorar a performance atlética e estimular o ganho de massa muscular.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Os esteróides anabolizantes são drogas sintéticas derivados da testosterona que podem ser utilizada de forma oral ou parenteral.
A testosterona é metabolizada no fígado em vários 17- cetoesteróides, através de duas vias, e os metabólitos activos mais importantes são os estradiol e dihidrosterona (DHT).
A DHT liga-se com maior afinidade a globulina carreadora de hormonas sexuais do que a testosterona.
Em tecidos reprodutores a DHT é ainda metabolizada para 3-alfa e 3-beta androstenediol (Ferreira et al, 2007).
Os compostos químicos são derivados de três grupos: 17-β-hidroxil, alquilados na posição 17-α e com anel esteróide alterado.
A alquilação na posição 17-α retarda marcadamente a metabolização hepática, aumentando a afectividade oral.
Estes derivados tem boa absorção gástrica, sendo excretados rapidamente devido sua meia vida curta, sendo altamente potentes, porém mais fortes ao fígado do que os injectáveis.
A esterificação é útil nas preparações parenterais (ciprianato ou propianato de testosterona, nandrolona).
A esterificação do grupo 17-β-hidroxil com ácidos carboxílicos diminui a polaridade da molécula tornando-a mais solúvel nos veículos lipídicos para preparações injectáveis de libertação lenta do esteróide na circulação e ocasionam menor toxicidade hepática que os orais, além de terem menor potência (Ellender, Linder, 2005).
Todos os anabólicos agem sobre um único receptor celular que modula, de forma indissociável, os efeitos androgénicos e anabolizantes.
O complexo droga-receptor ao ligar-se na cromatina induz a transcrição de RNA e a produção de proteínas específicas oque ocasionam seus efeitos (Ellender, Linder, 2005) (Ghaphefy, 1995).
A testosterona é metabolizada no fígado em vários 17- cetoesteróides, através de duas vias, e os metabólitos activos mais importantes são os estradiol e dihidrosterona (DHT).
A DHT liga-se com maior afinidade a globulina carreadora de hormonas sexuais do que a testosterona.
Em tecidos reprodutores a DHT é ainda metabolizada para 3-alfa e 3-beta androstenediol (Ferreira et al, 2007).
Os compostos químicos são derivados de três grupos: 17-β-hidroxil, alquilados na posição 17-α e com anel esteróide alterado.
A alquilação na posição 17-α retarda marcadamente a metabolização hepática, aumentando a afectividade oral.
Estes derivados tem boa absorção gástrica, sendo excretados rapidamente devido sua meia vida curta, sendo altamente potentes, porém mais fortes ao fígado do que os injectáveis.
A esterificação é útil nas preparações parenterais (ciprianato ou propianato de testosterona, nandrolona).
A esterificação do grupo 17-β-hidroxil com ácidos carboxílicos diminui a polaridade da molécula tornando-a mais solúvel nos veículos lipídicos para preparações injectáveis de libertação lenta do esteróide na circulação e ocasionam menor toxicidade hepática que os orais, além de terem menor potência (Ellender, Linder, 2005).
Todos os anabólicos agem sobre um único receptor celular que modula, de forma indissociável, os efeitos androgénicos e anabolizantes.
O complexo droga-receptor ao ligar-se na cromatina induz a transcrição de RNA e a produção de proteínas específicas oque ocasionam seus efeitos (Ellender, Linder, 2005) (Ghaphefy, 1995).
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Vias Oral, IM, Transdermal.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à Desoximetiltestosterona.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Testículos:
Diminuem a função dos testículos levando a supressão da produção de testosterona natural, reduzindo a produção de espermatozóides e causando sua atrofia (diminuição de tamanho).
Ginecomastia:
É o termo usado para o aparecimento de mamas nos homens.
Normalmente a testosterona é convertida em parte em hormona feminina, estradiol.
Quando se toma grandes quantidades de testosterona, grandes quantidades transforma-se em estradiol e estimulam o desenvolvimento de mamas.
Nem todos os esteróides anabolizantes causam ginecomastia.
Alguns como a dihidrotestosterona não são convertidos em estrogénio.
Eritrocitose:
É o aumento dos glóbulos vermelhos (hemácias).
É o oposto da anemia.
Hepatite:
Alguns androgénios são tóxicos ao fígado, podendo levar a hepatite e falência hepática.
Um dos principais é o estanozolol (Winstrol).
Coração:
Parece haver um maior risco de morte súbita por doenças cardíacas em usuários de anabolizantes, mesmo naqueles que são jovens e não apresentam doença cardíaca prévia.
Alguns anabolizantes também aumentam os níveis de colesterol LDL e reduzem o colesterol HDL.
Existe também uma incidência maior de hipertensão nos utilizadores de esteróides anabolizantes.
Pele:
Além de acelerar o processo de calvície, pode produzir acne grave.
As cicatrizes ficarão para sempre.
Outros:
Os esteróides também são associados a insuficiência renal, glomerulonefrites, cancro da próstata, alteração da voz, comportamentos agressivos e distúrbios psiquiátricos.
Adolescentes:
Os anabolizantes interrompem o crescimento e aceleram a puberdade se tomados quando muito jovem.
Mulheres:
Talvez os efeitos mais drásticos ocorram no sexo feminino.
As mulheres passam a desenvolver características masculinas como voz grossa, alargamento da mandíbula, aumento do clitóris, calvície, crescimento de pelos na face e cessação da menstruação.
Diminuem a função dos testículos levando a supressão da produção de testosterona natural, reduzindo a produção de espermatozóides e causando sua atrofia (diminuição de tamanho).
Ginecomastia:
É o termo usado para o aparecimento de mamas nos homens.
Normalmente a testosterona é convertida em parte em hormona feminina, estradiol.
Quando se toma grandes quantidades de testosterona, grandes quantidades transforma-se em estradiol e estimulam o desenvolvimento de mamas.
Nem todos os esteróides anabolizantes causam ginecomastia.
Alguns como a dihidrotestosterona não são convertidos em estrogénio.
Eritrocitose:
É o aumento dos glóbulos vermelhos (hemácias).
É o oposto da anemia.
Hepatite:
Alguns androgénios são tóxicos ao fígado, podendo levar a hepatite e falência hepática.
Um dos principais é o estanozolol (Winstrol).
Coração:
Parece haver um maior risco de morte súbita por doenças cardíacas em usuários de anabolizantes, mesmo naqueles que são jovens e não apresentam doença cardíaca prévia.
Alguns anabolizantes também aumentam os níveis de colesterol LDL e reduzem o colesterol HDL.
Existe também uma incidência maior de hipertensão nos utilizadores de esteróides anabolizantes.
Pele:
Além de acelerar o processo de calvície, pode produzir acne grave.
As cicatrizes ficarão para sempre.
Outros:
Os esteróides também são associados a insuficiência renal, glomerulonefrites, cancro da próstata, alteração da voz, comportamentos agressivos e distúrbios psiquiátricos.
Adolescentes:
Os anabolizantes interrompem o crescimento e aceleram a puberdade se tomados quando muito jovem.
Mulheres:
Talvez os efeitos mais drásticos ocorram no sexo feminino.
As mulheres passam a desenvolver características masculinas como voz grossa, alargamento da mandíbula, aumento do clitóris, calvície, crescimento de pelos na face e cessação da menstruação.
Advertências
Gravidez:Não utilizar durante a gravidez.
Aleitamento:Não utilizar durante a amamentação.
Dopping:Substância probida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Sem informação.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não utilizar durante a gravidez e amamentação.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Não utilizar durante a gravidez e amamentação.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
