Desipramina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)-N-methylpropan-1-amine
PubChem
2995
DrugBank
DB01151
ChemSpider
2888
Código ATC
N06A
|
N06AA01
DCB
02784
UNII
TG537D343B
KEGG
D07791
ChEBI
CHEBI:47781
ChEMBL
CHEMBL72
Fórmula química
C18H22N2
Massa molar
266.38068 g/mol
SMILES
CNCCCN1C2=CC=CC=C2CCC3=CC=CC=C31
InChI
1S/C18H22N2/c1-19-13-6-14-20-17-9-4-2-7-15 (17) 11-12-16-8-3-5-10-18 (16) 20/h2-5, 7-10, 19H, 6, 11-14H2, 1H3
Key
HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
214-218 °C.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
na água, 58.6 mg/l @ 24 deg C.
Biodisponibilidade
O Cloridrato de desipramina é rápido e quase completamente absorvido a partir do tracto gastrointestinal. Sofre um extenso metabolismo de primeira passagem. As concentrações plasmáticas máximas são atingidas 4 - 6 horas após a administração oral.
Metabolismo
A Desipramina é extensivamente metabolizada no fígado por CYP2D6 (major) e CYP1A2 (menor) de 2-hidroxidesipramina, um metabólito activo. 2-hidroxidesipramina é pensado para manter alguma inibição da reabsorção de amina e pode possuir actividade depressora cardíaca. O 2-hidroxilação via metabólica da desipramina está sob controle genético.
Semi-Vida
A semi-vida da Desipramina é de 7-60 + horas; 70% eliminada por via renal.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas da Desipramina é de 73-92% às proteínas plasmáticas.
Excreção
A Desipramina é metabolizada no fígado, e aproximadamente 70% é excretado na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
