Depemocimab
O que é
Depemocimab, Depemokimab ou Depemoquimabe é um anticorpo monoclonal humanizado utilizado para o tratamento da asma.
O depemocimab é um anticorpo monoclonal antagonista da interleucina-5 (IL-5) (imunoglobulina G1 [IgG1] kappa humanizada).
É estruturalmente semelhante ao mepolizumab, mas contém sete substituições de aminoácidos na sequência da cadeia pesada.
O depemocimab é um anticorpo monoclonal antagonista da interleucina-5 (IL-5) (imunoglobulina G1 [IgG1] kappa humanizada).
É estruturalmente semelhante ao mepolizumab, mas contém sete substituições de aminoácidos na sequência da cadeia pesada.
Usos comuns
Tratamento adjuvante de manutenção da asma.
Tipo
Sem informação.
História
O Depemocimab foi aprovado para uso médico no Reino Unido e nos Estados Unidos em dezembro de 2025.
Indicações
Tratamento adjuvante de manutenção da asma.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O depemocimab é um anticorpo monoclonal antagonista da interleucina-5 (IL-5) (imunoglobulina G1 [IgG1] kappa humanizada) concebido com uma elevada potência e uma afinidade de ligação melhorada para a IL-5 1,5.
Liga-se à IL-5, inibindo a sua bioactividade ao bloquear a sua interação com a cadeia alfa do complexo recetor da IL-5 expresso na superfície celular do eosinófilo 5.
A IL-5 é a principal citocina responsável pelo crescimento, diferenciação, recrutamento, ativação e sobrevivência dos eosinófilos.
Ao inibir a sinalização da IL-5, o depemokimab reduz a produção e a sobrevivência dos eosinófilos; No entanto, o mecanismo de ação do depemokimab na asma ainda não está definitivamente estabelecido.
De forma singular, o depemocimab contém uma substituição tripla de aminoácidos (YTE) na região cristalizável (Fc), o que aumenta a ligação ao recetor neonatal Fc (FcRn) a pH ácido, prevenindo assim a degradação intracelular e prolongando a semivida de eliminação para permitir a administração duas vezes por ano.
Liga-se à IL-5, inibindo a sua bioactividade ao bloquear a sua interação com a cadeia alfa do complexo recetor da IL-5 expresso na superfície celular do eosinófilo 5.
A IL-5 é a principal citocina responsável pelo crescimento, diferenciação, recrutamento, ativação e sobrevivência dos eosinófilos.
Ao inibir a sinalização da IL-5, o depemokimab reduz a produção e a sobrevivência dos eosinófilos; No entanto, o mecanismo de ação do depemokimab na asma ainda não está definitivamente estabelecido.
De forma singular, o depemocimab contém uma substituição tripla de aminoácidos (YTE) na região cristalizável (Fc), o que aumenta a ligação ao recetor neonatal Fc (FcRn) a pH ácido, prevenindo assim a degradação intracelular e prolongando a semivida de eliminação para permitir a administração duas vezes por ano.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via subcutânea.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Depemocimab.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As reações adversas mais frequentes (incidência ≥4%) são infeção do tracto respiratório superior, rinite alérgica, gripe, artralgia e faringite.
Advertências
Gravidez:Depemokimab pode atravessar a placenta durante a gravidez.
Precauções Gerais
Podem ocorrer reações de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia, após a administração deste medicamento. Se ocorrer uma reação de hipersensibilidade, interrompa a utilização de Depemocimab e inicie a terapêutica adequada.
Não interrompa abruptamente o uso de corticosteróides sistémicos ou inalados ao iniciar a terapêutica com Depemocimab. Reduza a dose do corticosteróide gradualmente, se for apropriado.
Trate as infeções helmínticas pré-existentes antes de iniciar a terapêutica com este medicamento. Se os doentes forem infectados durante o tratamento com Depemocimab e não responderem ao tratamento anti-helmíntico, interrompa a utilização deste medicamento até que a infeção parasitária esteja resolvida.
Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica, vitaminas e suplementos à base de plantas.
Não interrompa abruptamente o uso de corticosteróides sistémicos ou inalados ao iniciar a terapêutica com Depemocimab. Reduza a dose do corticosteróide gradualmente, se for apropriado.
Trate as infeções helmínticas pré-existentes antes de iniciar a terapêutica com este medicamento. Se os doentes forem infectados durante o tratamento com Depemocimab e não responderem ao tratamento anti-helmíntico, interrompa a utilização deste medicamento até que a infeção parasitária esteja resolvida.
Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica, vitaminas e suplementos à base de plantas.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.
Em caso de sobredosagem, o doente deve receber tratamento de suporte com monitorização adequada, conforme necessário.
Em caso de sobredosagem, o doente deve receber tratamento de suporte com monitorização adequada, conforme necessário.
Terapêutica Interrompida
Caso uma dose seja esquecida, administre a dose esquecida assim que possível e retome o esquema de injeções de 6 em 6 meses a partir da data em que a dose esquecida foi administrada.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Depemocimab pode atravessar a placenta durante a gravidez e a presença da modificação YTE pode prolongar e aumentar a exposição do feto exposto no útero. O impacto da transmissão de Depemokimab para o feto deve ser considerado.
Depemocimab pode atravessar a placenta durante a gravidez e a presença da modificação YTE pode prolongar e aumentar a exposição do feto exposto no útero. O impacto da transmissão de Depemokimab para o feto deve ser considerado.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Março de 2026
