Degarrelix
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(4R)-N-{4-[(2S)-2-{[(1R)-2-[4-(carbamoylamino)phenyl]-1-{[(1S)-1-{[(2S)-1-(2-{[(1R)-1-carbamoylethyl]carbamoyl}pyrrolidin-1-yl)-1-oxo-6-[(propan-2-yl)amino]hexan-2-yl]carbamoyl}-3-methylbutyl]carbamoyl}ethyl]carbamoyl}-2-[(2S)-2-[(2R)-2-[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-2-[(2R)-2-acetamido-3-(naphthalen-2-yl)propanamido]propanamido]-3-(pyridin-3-yl)propanamido]-3-hydroxypropanamido]ethyl]phenyl}-2,6-dioxo-1,3-diazinane-4-carboxamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
16186010
DrugBank
DB06699
ChemSpider
17292756
Código ATC
L02
|
L02BX02
DCB
09696
UNII
SX0XJI3A11
KEGG
D08901
ChEBI
CHEBI:135961
ChEMBL
CHEMBL415606
Fórmula química
C82H103ClN18O16
Massa molar
1630.75 g/mol
SMILES
CC (C) C [C@H] (NC (=O) [C@@H] (CC1=CC=C (NC (N) =O) C=C1) NC (=O) [C@H] (CC1=CC=C (NC (=O) [C@H] 2CC (=O) NC (=O) N2) C=C1) NC (=O) [C@H] (CO) NC (=O) [C@@H] (CC1=CN=CC=C1) NC (=O) [C@@H] (CC1=CC=C (Cl) C=C1) NC (=O) [C@@H] (CC1=CC2=CC=CC=C2C=C1) NC (C) =O) C (=O) N [C@@H] (CCCCNC (C) C) C (=O) N1CCCC1C (=O) N [C@H] (C) C (N) =O
InChI
1S/C82H103ClN18O16/c1-45 (2) 35-60 (72 (107) 92-59 (16-9-10-33-87-46 (3) 4) 80 (115) 101-34-12-17-68 (101) 79 (114) 88-47 (5) 70 (84) 105) 93-74 (109) 63 (38-51-23-30-58 (31-24-51) 91-81 (85) 116) 95-76 (111) 64 (39-50-21-28-57 (29-22-50) 90-71 (106) 66-42-69 (104) 100-82 (117) 99-66) 97-78 (113) 67 (44-102) 98-77 (112) 65 (41-53-13-11-32-86-43-53) 96-75 (110) 62 (37-49-19-26-56 (83) 27-20-49) 94-73 (108) 61 (89-48 (6) 103) 40-52-18-25-54-14-7-8-15-55 (54) 36-52/h7-8, 11, 13-15, 18-32, 36, 43, 45-47, 59-68, 87, 102H, 9-10, 12, 16-17, 33-35, 37-42, 44H2, 1-6H3, (H2, 84, 105) (H, 88, 114) (H, 89, 103) (H, 90, 106) (H, 92, 107) (H, 93, 109) (H, 94, 108) (H, 95, 111) (H, 96, 110) (H, 97, 113) (H, 98, 112) (H3, 85, 91, 116) (H2, 99, 100, 104, 117) /t47-, 59+, 60+, 61-, 62-, 63-, 64+, 65-, 66-, 67+, 68?/m1/s1
Key
MEUCPCLKGZSHTA-RHCWOGDZSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.10e-03 g/l
Biodisponibilidade
O Degarrelix forma um depósito no local da injecção após a administração subcutânea do que a droga libertada lentamente em circulação. Depois de uma dose em bolus único de 2mg/kg, as concentrações plasmáticas máximas de degarelix ocorreu no prazo de 6 horas, a uma concentração de 330 ng/mL. Ki = 0,082 ng/mL e 93% dos receptores foram totalmente suprimida; MRT = 4.5 dias.
Metabolismo
O Degarrelix é sujeito a degradação peptídica comum durante a passagem pelo sistema hepato-biliar
Semi-Vida
A semi-vida (t½) terminal mediana do Degarrelix é de aproximadamente 43 dias após a dose inicial ou 28 dias para a dose de manutenção.
Ligação plasmática
Estima-se que a ligação às proteínas plasmáticas do Degarrelix seja de aproximadamente 90%.
Excreção
O Degarrelix é excretado principalmente sob a forma de fragmentos peptídicos pelas fezes. Em homens saudáveis, aproximadamente 20-30% de uma dose intravenosa única são excretados na urina, sugerindo que 70-80% são excretados pelosistema hepatobiliar.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Firmagon
Licença
Ferring Pharmaceuticals A/S
Cat. Gravidez
Não aplicável. Medicamento administrado só em homens.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Setembro de 2023
