Cromato (51 Cr) de sódio
O que é
Radiofármacos, via intravenosa.
Uso em diagnóstico.
Uso em diagnóstico.
Usos comuns
Marcação radioactiva in vitro / ex vivo de eritrócitos nas seguintes indicações: determinacção do volume eritrocitário, por exemplo, no diagnóstico de policitemia, anemias associadas à esplenomegalia e "pseudoanemias" secundárias ao aumento do volume plasmático; estudos de sobrevivência de hemácias em pacientes com hemoglobinopatias, anemias hemolíticas e nos quais é necessário avaliar se precisam de transfusão após reacções de hemoincompatibilidade; localização de órgãos de sequestro de eritrócitos (fígado, baço), particularmente quando a esplenectomia é considerada em pacientes com hemólise crónica ou púrpura trombocitopénica idiopática; quantificacção de sangramento gastrointestinal crónico.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Marcação radioactiva in vitro / ex vivo de eritrócitos nas seguintes indicações: determinacção do volume eritrocitário, por exemplo, no diagnóstico de policitemia, anemias associadas à esplenomegalia e "pseudoanemias" secundárias ao aumento do volume plasmático; estudos de sobrevivência de hemácias em pacientes com hemoglobinopatias, anemias hemolíticas e nos quais é necessário avaliar se precisam de transfusão após reacções de hemoincompatibilidade; localização de órgãos de sequestro de eritrócitos (fígado, baço), particularmente quando a esplenectomia é considerada em pacientes com hemólise crónica ou púrpura trombocitopénica idiopática; quantificacção de sangramento gastrointestinal crónico.
Classificação CFT
19.5.1 : Radiofármacos de crómio
Mecanismo De Acção
O cromo é uma substância potencialmente tóxica.
Em doses elevadas, inibe a glicólise (>10 mcg/ml) e a glutationa redutase (>5 mcg/ml). Nas doses utilizadas para a marcação de células (<2 mcg/ml de eritrócitos compatados), a solução de cromato de sódio (51 Cr) não tem efeito sobre a célula à qual se liga, nem parece exercer outros efeitos farmacodinâmicos importantes sobre o ser humano.
Em doses elevadas, inibe a glicólise (>10 mcg/ml) e a glutationa redutase (>5 mcg/ml). Nas doses utilizadas para a marcação de células (<2 mcg/ml de eritrócitos compatados), a solução de cromato de sódio (51 Cr) não tem efeito sobre a célula à qual se liga, nem parece exercer outros efeitos farmacodinâmicos importantes sobre o ser humano.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à substância activa.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Eritema, rubor, hipertensão, taquicardia e diaforese.
Advertências
Sem informação.
Precauções Gerais
Não administre directamente ao paciente; avaliar risco / benefício e administrar a menor dose possível; crianças (consideração cuidadosa da indicação).
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
