Crinecerfont
O que é
Crinecerfont é um medicamento utilizado para o tratamento da hiperplasia adrenal congénita.
É um antagonista do receptor do factor libertador de corticotrofina tipo 1 (CRF1R) desenvolvido para tratar a hiperplasia adrenal congénita clássica devido à deficiência de 21-hidroxilase (21OHD).
É um antagonista do receptor do factor libertador de corticotrofina tipo 1 (CRF1R) desenvolvido para tratar a hiperplasia adrenal congénita clássica devido à deficiência de 21-hidroxilase (21OHD).
Usos comuns
Crinecerfont é um antagonista do receptor do factor libertador de corticotrofina tipo 1 indicado como tratamento adjuvante à reposição de glicocorticóides para controlar os androgénios em adultos e doentes pediátricos com 4 anos de idade ou mais com hiperplasia adrenal congénita clássica (HAC).
Tipo
Molécula pequena.
História
O Crinecerfont foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em dezembro de 2024.
Indicações
Crinecerfont está indicado como tratamento adjuvante da reposição de glicocorticóides para controlar os androgénios em pessoas com quatro anos de idade ou mais com hiperplasia adrenal congénita clássica.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Crinecerfont é um antagonista selectivo do receptor do factor de libertação de corticotrofina (CRF) tipo 1. O Crinecerfont bloqueia a ligação do CRF aos receptores CRF tipo 1 na hipófise, mas não aos receptores CRF tipo 2. A ligação do crinecerfont aos receptores CRF tipo 1 inibe a secreção da hormona adrenocorticotrófica (ACTH) da hipófise, reduzindo assim a produção de androgénios adrenais mediados pelo ACTH.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Crinecerfont.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Os efeitos secundários mais comuns do crinecerfont em adultos incluem fadiga, tonturas e artralgia (dor nas articulações).
Para as crianças, os efeitos secundários mais comuns incluem dor de cabeça, dor abdominal e fadiga.
Para as crianças, os efeitos secundários mais comuns incluem dor de cabeça, dor abdominal e fadiga.
Advertências
Insuf. Renal:Crinecerfont não é recomendado em doentes com insuficiência renal grave ou doença renal terminal.
Precauções Gerais
Reacções de hipersensibilidade: incluem aperto na garganta, angioedema e erupção cutânea generalizada. Se ocorrer hipersensibilidade clinicamente significativa, inicie a terapêutica adequada e interrompa Crinecerfont.
Risco de Insuficiência Adrenal Aguda ou Crise Adrenal com Inadequação
Terapêutica concomitante com glicocorticóides: Continuar com glicocorticóides no início e durante o tratamento com Crinecerfont. Não reduzir a dose de glicocorticóide abaixo da dose necessária para a reposição de cortisol. Qualquer ajuste na dosagem diária de glicocorticóides após o início de Crinecerfont deve ser realizado sob a supervisão de um profissional de saúde. Utilize doses de stress de glicocorticóides em casos de necessidade aumentada de cortisol (por exemplo, doença intercorrente aguda, trauma grave, procedimentos cirúrgicos).
Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica, vitaminas, suplementos alimentares e suplementos à base de plantas.
Risco de Insuficiência Adrenal Aguda ou Crise Adrenal com Inadequação
Terapêutica concomitante com glicocorticóides: Continuar com glicocorticóides no início e durante o tratamento com Crinecerfont. Não reduzir a dose de glicocorticóide abaixo da dose necessária para a reposição de cortisol. Qualquer ajuste na dosagem diária de glicocorticóides após o início de Crinecerfont deve ser realizado sob a supervisão de um profissional de saúde. Utilize doses de stress de glicocorticóides em casos de necessidade aumentada de cortisol (por exemplo, doença intercorrente aguda, trauma grave, procedimentos cirúrgicos).
Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica, vitaminas, suplementos alimentares e suplementos à base de plantas.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Se uma dose ou doses forem esquecidas, aconselhar o doente a tomar uma dose de Crinecerfont o mais rapidamente possível (mesmo que seja pouco antes da próxima dose programada) e depois retomar o esquema posológico regular.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Crinecerfont Indutores do CYP3A4
Observações: n.d.Interacções: Indutores fortes do CYP3A4: Aumentar a dosagem de Crinecerfont de manhã e à noite em 2 vezes. Indutores moderados do CYP3A4: Aumentar a dose nocturna de Crinecerfont em 2 vezes. - Indutores do CYP3A4
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Os dados disponíveis de relatos de gravidez em ensaios clínicos com Crinecerfont são insuficientes para identificar um risco associado ao medicamento de defeitos congénitos graves, aborto ou outros resultados maternos ou fetais adversos.
Crinecerfont não é recomendado em doentes com insuficiência renal grave ou doença renal terminal.
Os dados disponíveis de relatos de gravidez em ensaios clínicos com Crinecerfont são insuficientes para identificar um risco associado ao medicamento de defeitos congénitos graves, aborto ou outros resultados maternos ou fetais adversos.
Crinecerfont não é recomendado em doentes com insuficiência renal grave ou doença renal terminal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2025
