Complexo de protrombina
O que é
O concentrado do complexo de protrombina (PCC), também conhecido como complexo do factor IX é um medicamento composto pelos factores de coagulação sanguínea II, IX e X.
Algumas versões também contêm o factor VII.
É usado para tratar e prevenir sangramento na hemofilia B se o factor IX puro não estiver disponível.
Também pode ser usado para reversão da terapia com varfarina.
Algumas versões também contêm o factor VII.
É usado para tratar e prevenir sangramento na hemofilia B se o factor IX puro não estiver disponível.
Também pode ser usado para reversão da terapia com varfarina.
Usos comuns
O concentrado de complexo de protrombina reverte os efeitos da varfarina e de outros anticoagulantes antagonistas da vitamina K e é usado em casos de sangramento significativo em pessoas com coagulopatia.
Também é usado numa operação de emergência.
Outros usos incluem deficiência de um dos factores de coagulação incluídos, seja congénito ou decorrente de doença hepática e hemofilia.
Várias diretrizes, incluindo as do American College of Chest Physicians, recomendam concentrado de complexo de protrombina para reversão de varfarina em pessoas com sangramento grave.
Também é usado numa operação de emergência.
Outros usos incluem deficiência de um dos factores de coagulação incluídos, seja congénito ou decorrente de doença hepática e hemofilia.
Várias diretrizes, incluindo as do American College of Chest Physicians, recomendam concentrado de complexo de protrombina para reversão de varfarina em pessoas com sangramento grave.
Tipo
Sem informação.
História
O concentrado de complexo de protrombina entrou em uso médico na década de 1960.
Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde.
É feito de plasma humano.
Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde.
É feito de plasma humano.
Indicações
Concentrado do complexo de protrombina, humano é um produto de reposição do factor de coagulação do sangue indicado para a reversão urgente da deficiência adquirida do factor de coagulação induzida pela terapia com antagonistas da vitamina K (AVK, por exemplo, varfarina) em pacientes adultos com necessidade de cirurgia de urgência/ Procedimento invasivo.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
A administração deste medicamento proporciona um rápido aumento dos níveis plasmáticos dos factores de coagulação dependentes da vitamina K (FII, FVII, FIX, FX) e das proteínas antitrombóticas C e S. Juntos, eles são referidos/conhecidos como o complexo protrombina. Este medicamento pode corrigir temporariamente o defeito de coagulação de pacientes com deficiência de um ou vários desses factores.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Reacções anafilácticas ou sistémicas graves conhecidas.
Alergia conhecida à heparina ou história de trombocitopenia induzida por heparina (HIT).
Doentes com deficiência de IgA com anticorpos conhecidos contra IgA.
Alergia conhecida à heparina ou história de trombocitopenia induzida por heparina (HIT).
Doentes com deficiência de IgA com anticorpos conhecidos contra IgA.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As reacções adversas mais comuns observadas em ≥3% dos indivíduos foram dor durante o procedimento, complicações da ferida, astenia, anemia, disúria, vómito durante o procedimento e reacção relacionada ao local do cateter.
Advertências
Gravidez:Só deve ser utilizado durante a gravidez se claramente for necessário.
Aleitamento:Só deve ser utilizado durante o aleitamento se claramente for necessário.
Precauções Gerais
Interrompa a infusão se ocorrerem reacções alérgicas ou do tipo anafiláctico.
Iniciar tratamento adequado.
Complicações tromboembólicas arteriais e venosas foram relatadas em pacientes a receber este medicamento. Monitorizar os pacientes a reber este medicamento quanto a sinais e sintomas de eventos tromboembólicos.
Este medicamento é feito de plasma humano; portanto, pode trazer o risco de transmitir agentes infecciosos, por exemplo, vírus, o agente variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (vCJD) e, teoricamente, o agente da doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD).
Iniciar tratamento adequado.
Complicações tromboembólicas arteriais e venosas foram relatadas em pacientes a receber este medicamento. Monitorizar os pacientes a reber este medicamento quanto a sinais e sintomas de eventos tromboembólicos.
Este medicamento é feito de plasma humano; portanto, pode trazer o risco de transmitir agentes infecciosos, por exemplo, vírus, o agente variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (vCJD) e, teoricamente, o agente da doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD).
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Só deve ser utilizado durante a gravidez e aleitamento se claramente for necessário.
Só deve ser utilizado durante a gravidez e aleitamento se claramente for necessário.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Setembro de 2023
