Cloropromazina + Heptaminol + Tri-hexifenidilo
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
Sem informação.
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
N05
|
N05AA01
|
N05
|
N05AA01
DCB
Sem informação.
UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
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Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O Cloridrato de trihexifenidilo é bem absorvido pelo tracto gastrointestinal.
A Cloropromazina é rapidamente absorvida. Por via oral, a sua biodisponibilidade é baixa, devido a um efeito de primeira passagem, variando de 10 a 69%. Por via intramuscular a taxa sérica máxima é atingida ao fim de 15 a 30 minutos.
O Heptaminol é rapidamente e completamente absorvido Após a administração oral de heptaminol, as concentrações plasmáticas atingem o nível máximo 45-105 minutos após a administração.
A Cloropromazina é rapidamente absorvida. Por via oral, a sua biodisponibilidade é baixa, devido a um efeito de primeira passagem, variando de 10 a 69%. Por via intramuscular a taxa sérica máxima é atingida ao fim de 15 a 30 minutos.
O Heptaminol é rapidamente e completamente absorvido Após a administração oral de heptaminol, as concentrações plasmáticas atingem o nível máximo 45-105 minutos após a administração.
Metabolismo
O Cloridrato de trihexifenidilo desaparece rapidamente do plasma e tecidos e não se acumula no organismo durante a administração prolongada de doses convencionais.
A Cloropromazina é largamente metabolizada no fígado, com formação de metabólitos quer activos (derivados hidroxilados, desmetilados, anoxidos), quer inactivos (sulfoconjugados). Estes podem sofrer metabolização entero-hepática.
Não existe Informação disponível para o Heptaminol.
A Cloropromazina é largamente metabolizada no fígado, com formação de metabólitos quer activos (derivados hidroxilados, desmetilados, anoxidos), quer inactivos (sulfoconjugados). Estes podem sofrer metabolização entero-hepática.
Não existe Informação disponível para o Heptaminol.
Semi-Vida
A semi-vida do Cloridrato de trihexifenidilo é de 3.3-4.1 h.
A semi-vida plasmática da Cloropromazina é de aproximadamente 30 horas, a semi-vida dos seus metabólitos é bastante mais longa (4 semanas ou mais).
A semi-vida do Heptaminol é de 2,1-2,7 horas.
A semi-vida plasmática da Cloropromazina é de aproximadamente 30 horas, a semi-vida dos seus metabólitos é bastante mais longa (4 semanas ou mais).
A semi-vida do Heptaminol é de 2,1-2,7 horas.
Ligação plasmática
A Cloropromazina liga-se fortemente às proteínas plasmáticas, essencialmente à albumina.
Não existe Informação disponível para o Cloridrato de trihexifenidilo e para o Heptaminol.
Não existe Informação disponível para o Cloridrato de trihexifenidilo e para o Heptaminol.
Excreção
A cloropromazina é eliminada essencialmente por via urinária e biliar.
O Heptaminol é excretado na urina, essencialmente na sua forma original.
Não existe Informação disponível para o Cloridrato de trihexifenidilo.
O Heptaminol é excretado na urina, essencialmente na sua forma original.
Não existe Informação disponível para o Cloridrato de trihexifenidilo.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Largatrex
Licença
Laboratórios Vitória, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
