Clorofenamina + Fenilefrina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(Z)-but-2-enedioic acid;3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine;3-[(1R)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenol;hydrochloride
Número CAS
Sem informação.
PubChem
56599289
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C29H37Cl2N3O6
Massa molar
594.5
SMILES
CNCC(C1=CC(=CC=C1)O)O.CN(C)CCC(C1=CC=C(C=C1)Cl)C2=CC=CC=N2.C(=CC(=O)O)C(=O)O.Cl
InChI
InChI=1S/C16H19ClN2.C9H13NO2.C4H4O4.ClH/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13;1-10-6-9(12)7-3-2-4-8(11)5-7;5-3(6)1-2-4(7)8;/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3;2-5,9-12H,6H2,1H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8);1H/b;;2-1-;/t;9-;;/m.0../s1
Key
OYNAHELWAOEQBG-JACKDLBFSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A Clorofeniramina é absorvida de forma lenta, a partir do tracto gastrintestinal, alcançando-se as concentrações plasmáticas máximas entre as 2,5 e 6 horas após a administração oral. A biodisponibilidade é, de 25 a 50%.
A fenilefrina tem uma biodisponibilidade reduzida (aproximadamente 38%).
A fenilefrina tem uma biodisponibilidade reduzida (aproximadamente 38%).
Metabolismo
O metabolismo da Clorofenamina é hepático (CYP2D6). É metabolizado de forma extensa. Os metabólitos incluem desmetil e didesmetilclorofeniramina.
O metabolismo da Fenilefrina é hepático (monoamina oxidase).)
O metabolismo da Fenilefrina é hepático (monoamina oxidase).)
Semi-Vida
A semi-vida da Clorofenamina é de 21-27 h.
A semi-vida aparente de eliminação para a fenilefrina é aproximadamente 2,5 h.
A semi-vida aparente de eliminação para a fenilefrina é aproximadamente 2,5 h.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Clorofenamina é de 72%.
A Fenilefrina está ligada às proteínas do plasma em 95%.
A Fenilefrina está ligada às proteínas do plasma em 95%.
Excreção
A Clorofenamina inalterada e os seus metabólitos são excretados principalmente na urina; a excreção depende do pH urinário e da velocidade do fluxo.
A Fenilefrina é excretada pela urina na maior parte sob a forma de sulfato conjugado.
A Fenilefrina é excretada pela urina na maior parte sob a forma de sulfato conjugado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
A segurança não foi estabelecida durante a gravidez.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
