Cloridrato de Clobutinol + Succinato de Doxilamina

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Insuficiência Renal DCI com Advertência na Condução
O que é
Este medicamento é a associação de um antitussígeno não opiáceo (cloridrato de clobutinol) com um anti-histamínico (succinato de doxilamina).

O clobutinol exerce acção selectiva no centro da tosse, sem determinar acção sedativa central ou depressão respiratória, e sem alterar a motilidade intestinal e os parâmetros cardiocirculatórios.

A doxilamina, por sua vez, combate eficazmente reacções edematosas das paredes da árvore respiratória. Deste modo o medicamento é de grande utilidade no combate dos fenómenos tussígeno, inclusive os de natureza alérgica.
Usos comuns
A associação de Cloridrato de Clobutinol + Succinato de Doxilamina é sedativo da tosse com acção antialérgica.
O clobutinol combate a tosse irritativa sem catarro e o succinato de doxilamina é um antialérgico que combate o acúmulo anormal de líquido nas paredes das vias respiratórias.

Este medicamento é indicado nas seguintes situações:
Tosse de qualquer etiologia, principalmente quando envolve componente alérgico;
Tosse causada por gripes e resfriados comuns;
Tosse das traqueobronquites, laringites e rinofaringites alérgicas;
Tosse irritativa decorrente da poluição aérea do meio ambiente;
Tosse dos fumadores;
Tosse de pós-operatório em geral, particularmente após cirurgias abdominais, torácicas e oftalmo-otorrinolaringológicas;
Tosse irritativa e espástica causada por exames broncoscópicos.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
A associação de Cloridrato de Clobutinol + Succinato de Doxilamina é sedativo da tosse com acção antialérgica.
O clobutinol combate a tosse irritativa sem catarro e o succinato de doxilamina é um antialérgico que combate o acúmulo anormal de líquido nas paredes das vias respiratórias.

Este medicamento é indicado nas seguintes situações:
Tosse de qualquer etiologia, principalmente quando envolve componente alérgico;
Tosse causada por gripes e resfriados comuns;
Tosse das traqueobronquites, laringites e rinofaringites alérgicas;
Tosse irritativa decorrente da poluição aérea do meio ambiente;
Tosse dos fumadores;
Tosse de pós-operatório em geral, particularmente após cirurgias abdominais, torácicas e oftalmo-otorrinolaringológicas;
Tosse irritativa e espástica causada por exames broncoscópicos.
Classificação CFT

N.D.

Mecanismo De Acção
O clobutinol é uma fenilaquilamina e agente antitussígeno com alguma semelhança estrutural à metadona; não é um derivado da morfina. O clobutinol interrompe o reflexo da tosse localizado no centro da tosse na medula oblongata suprimindo, dessa forma, tosses de todas as etiologias.

A doxilamina age como antagonista de diversos efeitos endógenos da histamina ao bloquear os receptores H1. O efeito depressor está provavelmente relacionado a sua alta afinidade pelos receptores H1 no cérebro. Muitos antagonistas H1 tendem a inibir as respostas da acetilcolina que é mediada por receptores muscarínicos.
Posologia Orientativa
Adultos e adolescentes acima de 12 anos
1 copo-medida (10 mL), 3 vezes ao dia.

Crianças de 3 a 12 anos
½ a 1 copo-medida (5 mL – 10 mL), 3 vezes ao dia.

Crianças de 2 a 3 anos
¼ a ½ copo-medida (2,5 mL – 5 mL), 3 vezes ao dia.

Em casos especiais, as doses poderão ser aumentadas a critério médico.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Este medicamento não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da formula; pacientes com glaucoma de ângulo fechado; pacientes durante o primeiro trimestre da gravidez e em pacientes portadores da síndrome congénita do QT longo.

Este medicamento é contra-indicado em crianças menores de 2 anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Foram relatadas as seguintes reacções adversas:
Agitação, tremores, exantema pruriginoso, náuseas, vómitos, tonturas, fadiga; sonolência e queixas gastrintestinais.

Raramente foram observados dispneia, hipertonia muscular e convulsões.

Nos raros casos de reacções alérgicas, foram relatados: angioedema, urticária e alguns casos isolados de anafilaxia.
Advertências
Gravidez
Gravidez
Gravidez:Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser utilizado durante o primeiro trimestre de gravidez.
Aleitamento
Aleitamento
Aleitamento:Pequenas quantidades de doxilamina são excretadas no leite materno.
Insuf. Renal
Insuf. Renal
Insuf. Renal:Pacientes com insuficiência renal devem ter precaução no uso deste medicamento, pois o organismo elimina o medicamento principalmente através da urina.
Condução
Condução
Condução:Durante o tratamento o paciente não deve conduzir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Precauções Gerais
A presença de alimentos no estômago no momento da administração deste medicamento pode interferir na absorção da doxilamina, resultando em atraso no início de ação.

Não tome dose acima da recomendada. Pacientes com insuficiência renal devem ter precaução no uso deste medicamento, pois o organismo elimina o medicamento principalmente através da urina.

Este medicamento deve ser utilizado com cautela por pacientes com histórico pessoal ou familiar de epilepsia; pacientes com asma; pacientes com obstrução do colo da bexiga ou obstrução piloro-duodenal; pacientes com bronquite crónica; pacientes com úlcera péptica estenosante e; pacientes com hipertrofia prostática sintomática.

Este medicamento não deve ser utilizado concomitantemente com álcool ou outros medicamentos depressores do sistema nervoso central.
Cuidados com a Dieta
Não é recomendado o uso de bebidas alcoólicas durante o tratamento com este medicamento.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Usar com precaução

Cloridrato de Clobutinol + Succinato de Doxilamina Tranquilizantes

Observações: n.d.
Interacções: Desconhecem-se interacções específicas do clobutinol; contudo, remédios e outras substâncias que também agem no sistema nervoso central, como, por exemplo, tranquilizantes, antidepressivos e o álcool podem apresentar interacções entre si. O uso concomitante de álcool, assim como tranquilizantes e depressores do sistema nervoso central, pode aumentar o efeito sedativo da doxilamina. - Tranquilizantes
Usar com precaução

Cloridrato de Clobutinol + Succinato de Doxilamina Antidepressores

Observações: n.d.
Interacções: Desconhecem-se interacções específicas do clobutinol; contudo, remédios e outras substâncias que também agem no sistema nervoso central, como, por exemplo, tranquilizantes, antidepressivos e o álcool podem apresentar interacções entre si. O uso concomitante de álcool, assim como tranquilizantes e depressores do sistema nervoso central, pode aumentar o efeito sedativo da doxilamina. - Antidepressores
Usar com precaução

Cloridrato de Clobutinol + Succinato de Doxilamina Álcool

Observações: n.d.
Interacções: Desconhecem-se interacções específicas do clobutinol; contudo, remédios e outras substâncias que também agem no sistema nervoso central, como, por exemplo, tranquilizantes, antidepressivos e o álcool podem apresentar interacções entre si. O uso concomitante de álcool, assim como tranquilizantes e depressores do sistema nervoso central, pode aumentar o efeito sedativo da doxilamina. - Álcool
Potenciadora do efeito Terapêutico/Tóxico

Cloridrato de Clobutinol + Succinato de Doxilamina Atropina

Observações: n.d.
Interacções: A atropina e outras substâncias atropínicas podem intensificar os efeitos adversos do tipo atropínico, como secura da boca, retenção urinária, obstipação, etc. - Atropina
Potenciadora do efeito Terapêutico/Tóxico

Cloridrato de Clobutinol + Succinato de Doxilamina Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO)

Observações: n.d.
Interacções: A ingestão concomitante deste medicamento com medicamentos inibidores da MAO pode prolongar a intensificar os efeitos anticolinérgicos (p. ex.: boca seca, obstipação, diminuição da urina, suor). - Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO)
Usar com precaução

Cloridrato de Clobutinol + Succinato de Doxilamina Testes Laboratoriais/Diagnóstico

Observações: n.d.
Interacções: interacções em exames laboratoriais O tratamento com anti-histamínicos deverá ser suspenso aproximadamente quatro dias antes de se efetuar qualquer tipo de prova cutânea, já que esses fármacos podem impedir ou diminuir as reacções que, de outro modo, seriam positivas como indicadores de reatividade celular. - Testes Laboratoriais/Diagnóstico
Identificação dos símbolos utilizados na descrição das Interacções do Cloridrato de Clobutinol + Succinato de Doxilamina
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Este medicamento não deve ser utilizado durante o primeiro trimestre de gravidez.

Pequenas quantidades de doxilamina são excretadas no leite materno.

Pacientes com insuficiência renal devem ter precaução no uso deste medicamento, pois o organismo elimina o medicamento principalmente através da urina.

A doxilamina pode causar sonolência diurna, devendo-se evitar actividades que requeiram atenção, como conduzir veículos ou operar máquinas.
Durante o tratamento o paciente não deve conduzir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021