Cloreto de ítrio (90Y)
O que é
O Cloreto de Ítrio (90Y) é um medicamento radioactivo utilizado em associação com um outro medicamento que tem como alvo, células específicas do organismo.
Quando o alvo é atingido, o Cloreto de Ítrio (90Y) fornece doses mínimas de radiação a estes locais específicos.
Quando o alvo é atingido, o Cloreto de Ítrio (90Y) fornece doses mínimas de radiação a estes locais específicos.
Usos comuns
Precursor radiofarmacêutico – Não se destina a aplicação directa em Doentes.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
Deve ser utilizado apenas para a marcação radioactiva de moléculas portadoras, que tenham sido especificamente desenvolvidas e autorizadas para a marcação radioactiva com este radionuclídeo.
Precursor radiofarmacêutico – Não se destina a aplicação directa em doentes.
Precursor radiofarmacêutico – Não se destina a aplicação directa em doentes.
Classificação CFT
20.9 : Outros Produtos e Medicamentos
Mecanismo De Acção
O Cloreto de Ítrio (90Y) é obtido pelo decaimento do seu precursor radioactivo estrôncio (90Sr).
Decai por emissão de radiação beta de 2,281 MeV (99,98%) da energia máxima em Zircónio (90Zr) estável.
O Ítrio (90Y) tem um período de semi-desintegração de 2,67 dias (64,1 horas).
As propriedades farmacodinâmicas dos medicamentos marcados com Ítrio (90Y) preparados por marcação radioactiva com YTRACIS, antes da administração, dependerão da natureza do medicamento a ser marcado radioativamente.
Consultar o Resumo das Características do Medicamento/Folheto Informativo do Medicamento a ser marcado radioativamente.
Decai por emissão de radiação beta de 2,281 MeV (99,98%) da energia máxima em Zircónio (90Zr) estável.
O Ítrio (90Y) tem um período de semi-desintegração de 2,67 dias (64,1 horas).
As propriedades farmacodinâmicas dos medicamentos marcados com Ítrio (90Y) preparados por marcação radioactiva com YTRACIS, antes da administração, dependerão da natureza do medicamento a ser marcado radioativamente.
Consultar o Resumo das Características do Medicamento/Folheto Informativo do Medicamento a ser marcado radioativamente.
Posologia Orientativa
Não se destina a ser administrado directamente ao Doente.
O médico assitente decidirá a quantidade a ser utilizada caso a caso.
Destina-se à marcação radioactiva de medicamentos para o tratamento de doenças específicas que são, subsequentemente, administrados pela via aprovada.
O médico assitente decidirá a quantidade a ser utilizada caso a caso.
Destina-se à marcação radioactiva de medicamentos para o tratamento de doenças específicas que são, subsequentemente, administrados pela via aprovada.
Administração
Via IV.
Contra-Indicações
Não utilize:
– se tem hipersensibilidade (alergia) ao cloreto de Ítrio (90Y).
– se estiver grávida ou se houver possibilidade de estar.
– se tem hipersensibilidade (alergia) ao cloreto de Ítrio (90Y).
– se estiver grávida ou se houver possibilidade de estar.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Os possíveis efeitos secundários na sequência da administração intravenosa de medicamentos marcados com Ítrio (90Y) preparados por marcação radioactiva dependerão do medicamento a ser utilizado.
Essa Informação será fornecida no Resumo das Características do Medicamento/Fplheto Informativo do Medicamento a ser marcado radioativamente.
Essa Informação será fornecida no Resumo das Características do Medicamento/Fplheto Informativo do Medicamento a ser marcado radioativamente.
Advertências
Gravidez:O Cloreto de ítrio (90Y) está contra-indicado em caso de confirmação ou suspeita de gravidez ou quando não for possível excluir a possibilidade de uma gravidez.
Aleitamento:Antes de se administrar um medicamento radioactivo a uma mulher que esteja a amamentar, deverá considerar-se a possibilidade de retardar, dentro dos limites do razoável, a administração até a fase de amamentação ter terminado. Se não puder adiar-se a administração, a mulher que está a amamentar deverá ser aconselhada a deixar de o fazer.
Precauções Gerais
Tome especial cuidado com:
O Cloreto de Ítrio (90Y) não se destina a ser administrado directamente ao Doente.
Em virtude da existência de leis rigorosas sobre a utilização, o manuseamento e a eliminação de radioactividade, deverá ser sempre utilizado em ambiente hospitalar ou similar.
Este radiofármaco só pode ser manipulado e administrado por pessoas com formação e qualificações para o manuseamento seguro de material radioactivo.
Deve tomar-se especial cuidado ao administrar medicamentos radioactivos a crianças e adolescentes.
O Cloreto de Ítrio (90Y) não se destina a ser administrado directamente ao Doente.
Em virtude da existência de leis rigorosas sobre a utilização, o manuseamento e a eliminação de radioactividade, deverá ser sempre utilizado em ambiente hospitalar ou similar.
Este radiofármaco só pode ser manipulado e administrado por pessoas com formação e qualificações para o manuseamento seguro de material radioactivo.
Deve tomar-se especial cuidado ao administrar medicamentos radioactivos a crianças e adolescentes.
Cuidados com a Dieta
Não aplicável.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de Intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Conservar na embalagem de origem.
Conserve em conformidade com a regulamentacção nacional relativa a substâncias radioactivas.
Conserve em conformidade com a regulamentacção nacional relativa a substâncias radioactivas.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Cloreto de ítrio (90Y) Outros medicamentos
Observações: Não foram realizados estudos de interacção.Interacções: Consulte o Resumo das Características do Medicamento a ser marcado radioactivamente. - Outros medicamentos
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
O Cloreto de ítrio (90Y) está contra-indicado em caso de confirmação ou suspeita de gravidez ou quando não for possível excluir a possibilidade de uma gravidez.
Quando for necessário administrar medicamentos radioactivos a mulheres em idade de procriação, é necessário recolher todas as informações sobre uma possível gravidez.
Qualquer mulher a quem tenha faltado um período menstrual deve supor-se como estando grávida até prova em contrário.
Devem sempre considerar-se técnicas alternativas que não incluam radiação ionizante.
Os procedimentos de radionúclidos realizados em mulheres grávidas também implicam doses de radiação que afectam o feto.
A dose absorvida pelo útero após a administração de medicamentos marcados com ítrio (90Y) depende do medicamento específico a ser marcado radioactivamente e será especificada no Resumo das Características do Medicamento/folheto informativo do medicamento a ser marcado radioactivamente.
Antes de se administrar um medicamento radioactivo a uma mulher que esteja a amamentar, deverá considerar-se a possibilidade de retardar, dentro dos limites do razoável, a administração até a fase de amamentação ter terminado.
Se não puder adiar-se a administração, a mulher que está a amamentar deverá ser aconselhada a deixar de o fazer.
O Cloreto de ítrio (90Y) está contra-indicado em caso de confirmação ou suspeita de gravidez ou quando não for possível excluir a possibilidade de uma gravidez.
Quando for necessário administrar medicamentos radioactivos a mulheres em idade de procriação, é necessário recolher todas as informações sobre uma possível gravidez.
Qualquer mulher a quem tenha faltado um período menstrual deve supor-se como estando grávida até prova em contrário.
Devem sempre considerar-se técnicas alternativas que não incluam radiação ionizante.
Os procedimentos de radionúclidos realizados em mulheres grávidas também implicam doses de radiação que afectam o feto.
A dose absorvida pelo útero após a administração de medicamentos marcados com ítrio (90Y) depende do medicamento específico a ser marcado radioactivamente e será especificada no Resumo das Características do Medicamento/folheto informativo do medicamento a ser marcado radioactivamente.
Antes de se administrar um medicamento radioactivo a uma mulher que esteja a amamentar, deverá considerar-se a possibilidade de retardar, dentro dos limites do razoável, a administração até a fase de amamentação ter terminado.
Se não puder adiar-se a administração, a mulher que está a amamentar deverá ser aconselhada a deixar de o fazer.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
