Cloreto de estrôncio (89Sr)

O que é
Radiofármaco para uso exclusivo hospitalar e administração sob vigilância clínica.
O Estrôncio-89 é um emissor β (100%), com uma semi-vida física de 50,5 dias. O nível das partículas β no tecido é de 0,8 cm.
Usos comuns
É indicado como coadjuvante ou alternativa à radioterapia local externa para paliação da dor provocada pelas metástases secundárias ao carcinoma da próstata, no estadio de falência da terapêutica hormonal.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
É indicado como coadjuvante ou alternativa à radioterapia local externa para paliativo da dor provocada pelas metástases secundárias ao carcinoma da próstata, no estadio de falência da terapêutica hormonal.
Classificação CFT

19.5.2 : Radiofármacos de estrôncio

Mecanismo De Acção
As propriedades químicas do estrôncio habilitam-no a imitar o cálcio "in vivo" localizando-se rapidamente no osso proliferante.
O Estrôncio-89 é um emissor (100%), com uma semi-vida física de 50,5 dias.
O nível das partículas no tecido é de 0,8 cm.
Posologia Orientativa
A dose recomendada é de 150 MBq (4 mCi) por injecção IV.

Alternativamente em doentes obesos ou muito magros, é possível utilizar uma dose de 2 MBq (55 μCi)/Kg massa magra.

Deve ser respeitado um intervalo mínimo de três meses entre duas injecções sucessivas de Cloreto de estrôncio (89Sr).

Administrações suplementares não estão indicadas nos doentes que não responderam a uma administração anterior.
Administração
Via IV.
Contra-Indicações
A utilização deste produto é desaconselhada aos doentes em que a medula óssea esteja seriamente alterada, particularmente com uma baixa contagem de neutrófilos e plaquetas, a menos que os benefícios potenciais resultantes do tratamento sejam superiores aos riscos ocorridos.

Não deverá ser usado como tratamento primário na compressão medular secundária a metástases onde pode ser necessário um tratamento mais rápido.

O produto não é indicado para administração a crianças.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Os efeitos adversos podem incluir uma exacerbação da dor nos primeiros três dias seguintes à administração.

Em ensaios clínicos este efeito foi temporário e controlado com analgésicos.

Um certo grau de toxicidade hematológica incluindo trombocitopénia e leucopénia, é de esperar a seguir à administração do Cloreto de estrôncio (89Sr).

Tipicamente as plaquetas sofrerão uma depressão em cerca de 30% (95% nos limites de confiança 10-55%) comparadas com os níveis de pré-administração.

Devido ao progresso natural da doença pode ser observado em alguns pacientes uma expressão mais severa nos níveis das plaquetas.
Advertências

Sem informação.

Precauções Gerais
A terapia com cálcio deve ser interrompida pelo menos duas semanas antes da administração do Cloreto de estrôncio (89Sr).
Cuidados com a Dieta
Não aplicável.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Não conservar acima de 25ºC.
este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Contraindicado

Cloreto de estrôncio (89Sr) Cálcio

Observações: n.d.
Interacções: A terapia com cálcio deve ser interrompida pelo menos duas semanas antes da administração do Cloreto de estrôncio (89Sr). - Cálcio
Identificação dos símbolos utilizados na descrição das Interacções do Cloreto de estrôncio (89Sr)
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024