Clorambucilo
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
4-[bis(2-chlorethyl)amino]benzenebutanoic acid
PubChem
2708
DrugBank
DB00291
ChemSpider
2607
Código ATC
L01
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L01AA02
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L01
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L01AA02
DCB
02335
UNII
18D0SL7309
KEGG
D00266
ChEBI
CHEBI:28830
ChEMBL
CHEMBL515
Fórmula química
C14H19Cl2NO2
Massa molar
304.212 g/mol
SMILES
c1cc (ccc1CCCC (=O) O) N (CCCl) CCCl
InChI
1S/C14H19Cl2NO2/c15-8-10-17 (11-9-16) 13-6-4-12 (5-7-13) 2-1-3-14 (18) 19/h4-7H, 1-3, 8-11H2, (H, 18, 19)
Key
JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
65-70°C
Ponto de ebulição
460.09°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 7.73e-02 g/l
Biodisponibilidade
O Clorambucilo é rápido e completamente absorvido. Tmax é dentro de 1 h. Cmax é cerca de 1 mcg / mL.
Metabolismo
O metabolismo do Clorambucilo é hepático.
Semi-Vida
A semi-vida do Clorambucilo é de 1.5 h.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Clorambucilo à Proteína 99% ligados (albumina). Atravessa a placenta.
Excreção
O clorambucil é extensivamente metabolizada no fígado, principalmente a mostarda de ácido fenilacético. Os dados farmacocinéticos sugere que clorambucil via oral sofrer rápida absorção e depuração plasmática gastrointestinal e que é quase completamente metabolizada, tendo a excreção urinária extremamente baixo.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Leukeran
Licença
Aspen Pharma Trading Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
