Clindamicina + Cetoconazol + Tinidazol

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Clindamicina + Cetoconazol + Tinidazol
Fórmula Estrutural - Clindamicina + Cetoconazol + Tinidazol
Nome IUPAC Sem informação.
Número CAS Sem informação.
PubChem Sem informação.
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC n.d.
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG Sem informação.
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química Sem informação.
Massa molar Sem informação.
SMILES Sem informação.
InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A biodisponibilidade da clindamicina é de 90% (por via oral); 4-5% (tópico).

A biodisponibilidade do cetoconazol é por via oral: 37–97%.

Não existe informação disponível para o Tinidazol.
Metabolismo O metabolismo da clindamicina é hepático.

O metabolismo do cetoconazol é no fígado extenso (predominantemente oxidação, O-desalquilação).

O metabolismo do tinidazol é hepático (CYP3A4).
Semi-Vida A semi-vida de eliminação da clindamicina é de 2–3 horas.

A semi-vida de eliminação do cetoconazol é bifásica.

A semi-vida de eliminação do tinidazol é de 12-14 horas.
Ligação plasmática A ligação a proteínas da clindamicina é de 95%.

A ligação às proteínas do cetoconazol é de 84 a 99%.

A ligação às proteínas do tinidazol é de 12%.
Excreção A excreção da clindamicina é biliar e renal (cerca de 20%).

A excreção do cetoconazol é biliar (principal) e rim.

A excreção do tinidazol é pela urina (20–25%), fezes (12%).
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Sem informação.
Licença Sem informação.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal Sem informação.
Via de Adm. Vaginal.
Notas, Referências & Links Externos

Vademecum

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Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024