Clevidipina
O que é
Clevidipina pertence a um grupo de medicamentos chamados bloqueadores dos canais de cálcio.
Actua relaxando os músculos do coração e vasos sanguíneos.
Actua relaxando os músculos do coração e vasos sanguíneos.
Usos comuns
Clevidipina é usada no tratamento da pressão arterial elevada (hipertensão) em pessoas que não podem tomar medicamento por via oral.
Tipo
Sem informação.
História
A clevidipina foi aprovado pela Food and Drug Administration dos Estados Unidos em 1º de agosto de 2008.
Indicações
Redução da pressão arterial.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Possivelmente, deformando o canal, inibindo os mecanismos de encaminhamento de controlo de iões, e/ou interferir com a libertação de cálcio do retículo sarcoplasmático, clevidipine inibe o influxo de cálcio extracelular através tanto do miocárdio e as membranas das células do músculo liso vascular.
A inibição resultante dos processos contrateis das células musculares lisas do miocárdio leva à dilatação das artérias coronárias e sistémicas e maior oferta de oxigénio para o tecido do miocárdio.
A inibição resultante dos processos contrateis das células musculares lisas do miocárdio leva à dilatação das artérias coronárias e sistémicas e maior oferta de oxigénio para o tecido do miocárdio.
Posologia Orientativa
Dose adulta usual para hipertensão:
A dose inicial: infusão IV de 1 a 2 mg/hora (2 a 4 ml/hora).
A titulação da dose: A dose pode ser duplicada em breve (90 segundo) intervalos inicialmente.
Como a pressão arterial se aproxima de meta, aumento de doses deve ser menor do que o dobro e intervalos entre os ajustes de dose deve aumentar a cada 5 a 10 minutos.
Um aumento de aproximadamente 1 a 2 mg/hora, geralmente produz uma diminuição mmHg adicional de 2 a 4, na pressão sistólica.
A dose de manutenção: A resposta terapêutica desejada para a maior parte dos pacientes ocorre em doses de 4 a 6 mg/hora (de 8 a 12 ml/hora).
Pacientes com hipertensão grave podem necessitar de doses de até 32 mg/hora (64 ml/hora).
Dose máxima: A maioria dos pacientes foram tratados com doses máximas de 16 mg/hora (32 mL/hora) ou menos, no entanto, existe uma experiência limitada a curto prazo com doses até 32 mg/hora (64 mL/hora).
Devido a restrições de carga lipídica, não mais do que 1000 mL (ou uma média de 21 mg/hora) de infusão clevidipina é recomendado por período de 24 horas.
Existe pouca experiência com perfusões além 72 horas a qualquer dose.
Pacientes transferida para um agente anti-hipertensivo oral: Clevidipina deve ser interrompido ou titulada para baixo, enquanto o tratamento oral adequada é estabelecida.
A dose inicial: infusão IV de 1 a 2 mg/hora (2 a 4 ml/hora).
A titulação da dose: A dose pode ser duplicada em breve (90 segundo) intervalos inicialmente.
Como a pressão arterial se aproxima de meta, aumento de doses deve ser menor do que o dobro e intervalos entre os ajustes de dose deve aumentar a cada 5 a 10 minutos.
Um aumento de aproximadamente 1 a 2 mg/hora, geralmente produz uma diminuição mmHg adicional de 2 a 4, na pressão sistólica.
A dose de manutenção: A resposta terapêutica desejada para a maior parte dos pacientes ocorre em doses de 4 a 6 mg/hora (de 8 a 12 ml/hora).
Pacientes com hipertensão grave podem necessitar de doses de até 32 mg/hora (64 ml/hora).
Dose máxima: A maioria dos pacientes foram tratados com doses máximas de 16 mg/hora (32 mL/hora) ou menos, no entanto, existe uma experiência limitada a curto prazo com doses até 32 mg/hora (64 mL/hora).
Devido a restrições de carga lipídica, não mais do que 1000 mL (ou uma média de 21 mg/hora) de infusão clevidipina é recomendado por período de 24 horas.
Existe pouca experiência com perfusões além 72 horas a qualquer dose.
Pacientes transferida para um agente anti-hipertensivo oral: Clevidipina deve ser interrompido ou titulada para baixo, enquanto o tratamento oral adequada é estabelecida.
Administração
Via IV.
Contra-Indicações
Não use clevidipina se:
– é alérgico à clevidipina
– é alérgico a soja ou produtos de ovos
– tem de lipídios (gordura) problemas de metabolismo
– tem estenose aórtica grave (estreitamento da artéria principal do coração).
– é alérgico à clevidipina
– é alérgico a soja ou produtos de ovos
– tem de lipídios (gordura) problemas de metabolismo
– tem estenose aórtica grave (estreitamento da artéria principal do coração).
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de reacção alérgica: urticária; dificuldade de respirar, inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Informe o seu cuidador imediatamente se tiver um efeito adverso grave, tal como:
- Sensação de desmaio;
- Aumento da frequência cardíaca;
- Urinar menos que o habitual ou não urinar de todo;
- Fraqueza, confusão, aumento da sede, perda de apetite, vómitos, batimentos cardíacos irregulares;
- Inchaço, ganho de peso, sensação de falta de ar;
- Vómitos, diarreia, dores de estômago, inchaço, prisão de ventre grave;
- Dor no peito ou sensação de peso, dor que se estende para o braço ou ombro, sudorese, sensação de mal estar geral;
- Frequência cardíaca lenta, pulso fraco, desmaio, respiração lenta (respiração pode parar), ou
- Pressão perigosamente alta arterial (cefaleia, visão turva, zumbido nos ouvidos, ansiedade, confusão, dor no peito, batimentos cardíacos irregulares, apreensão).
Efeitos secundários menos graves podem incluir:
- Dor de cabeça leve;
- Náusea leve, ou
- Obstipação leve.
Informe o seu cuidador imediatamente se tiver um efeito adverso grave, tal como:
- Sensação de desmaio;
- Aumento da frequência cardíaca;
- Urinar menos que o habitual ou não urinar de todo;
- Fraqueza, confusão, aumento da sede, perda de apetite, vómitos, batimentos cardíacos irregulares;
- Inchaço, ganho de peso, sensação de falta de ar;
- Vómitos, diarreia, dores de estômago, inchaço, prisão de ventre grave;
- Dor no peito ou sensação de peso, dor que se estende para o braço ou ombro, sudorese, sensação de mal estar geral;
- Frequência cardíaca lenta, pulso fraco, desmaio, respiração lenta (respiração pode parar), ou
- Pressão perigosamente alta arterial (cefaleia, visão turva, zumbido nos ouvidos, ansiedade, confusão, dor no peito, batimentos cardíacos irregulares, apreensão).
Efeitos secundários menos graves podem incluir:
- Dor de cabeça leve;
- Náusea leve, ou
- Obstipação leve.
Advertências
Gravidez:Este medicamento deve ser usado durante a gravidez apenas se o benefício superar o risco para o feto.
Aleitamento:Recomenda-se cautela durante a amamentação.
Precauções Gerais
Clevidipina pode provocar sonolência ou vertigens.
Estes efeitos podem ser piores se for tomado com álcool ou certos medicamentos.
Use clevidipina com cautela.
Clevidipina pode causar tonturas, desmaios ou desmaios; álcool, calor, exercício, ou febre podem aumentar esses efeitos.
Para evitá-los, sentar-se ou levantar-se lentamente, especialmente na parte da manhã.
Sente-se ou deite-se ao primeiro sinal de qualquer um destes efeitos.
Pacientes que tomam medicamentos para a pressão arterial elevada, muitas vezes sentem-se cansados por algumas semanas após o início do tratamento.
Não se esqueça de tomar o seu medicamento mesmo que não se sinta bem.
Informe o médico se desenvolver quaisquer novos sintomas.
Exames laboratoriais, incluindo verificações de pressão arterial, pode ser executada enquanto usa clevidipina.
Estes testes podem ser usados para monitorizar sua condição ou a verificação de efeitos secundários.
Certifique-se de manter todas as consultas médicas e de laboratório.
Use clevidipina com cautela em idosos, pois eles podem ser mais sensíveis aos seus efeitos.
Clevidipina deve ser usado com extrema cautela em crianças menores de 18 anos de idade, segurança e eficácia nessas crianças não foram confirmados.
Estes efeitos podem ser piores se for tomado com álcool ou certos medicamentos.
Use clevidipina com cautela.
Clevidipina pode causar tonturas, desmaios ou desmaios; álcool, calor, exercício, ou febre podem aumentar esses efeitos.
Para evitá-los, sentar-se ou levantar-se lentamente, especialmente na parte da manhã.
Sente-se ou deite-se ao primeiro sinal de qualquer um destes efeitos.
Pacientes que tomam medicamentos para a pressão arterial elevada, muitas vezes sentem-se cansados por algumas semanas após o início do tratamento.
Não se esqueça de tomar o seu medicamento mesmo que não se sinta bem.
Informe o médico se desenvolver quaisquer novos sintomas.
Exames laboratoriais, incluindo verificações de pressão arterial, pode ser executada enquanto usa clevidipina.
Estes testes podem ser usados para monitorizar sua condição ou a verificação de efeitos secundários.
Certifique-se de manter todas as consultas médicas e de laboratório.
Use clevidipina com cautela em idosos, pois eles podem ser mais sensíveis aos seus efeitos.
Clevidipina deve ser usado com extrema cautela em crianças menores de 18 anos de idade, segurança e eficácia nessas crianças não foram confirmados.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência ou ligar para o Centro de intoxicações.
Sintomas de sobedosagem podem incluir batimentos cardíacos lentos, tonturas graves e desmaios.
Sintomas de sobedosagem podem incluir batimentos cardíacos lentos, tonturas graves e desmaios.
Terapêutica Interrompida
Desde clevidipina é dada por um profissional de saúde em um ambiente médico, não há perigo de falhar uma dose.
Cuidados no Armazenamento
Clevidipina normalmente é armazenado e manuseado por um prestador de cuidados de saúde.
Se estiver usando clevidipina em casa, armazenar clevidipina como indicado pelo seu farmacêutico ou profissional de saúde.
Armazene longe do calor, humidade e luz.
Não armazene no wc.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Se estiver usando clevidipina em casa, armazenar clevidipina como indicado pelo seu farmacêutico ou profissional de saúde.
Armazene longe do calor, humidade e luz.
Não armazene no wc.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Este medicamento deve ser usado durante a gravidez apenas se o benefício superar o risco para o feto.
Não existem estudos adequados e bem controlados na gravidez humana.
Há riscos para a mãe e para o feto associados à hipertensão mal controlada na gravidez.
Recomenda-se cautela durante a amamentação.
Os efeitos no lactente são desconhecidos.
Não conduzir ou realizar outras tarefas possivelmente inseguras até que saiba como reage a ele.
Este medicamento deve ser usado durante a gravidez apenas se o benefício superar o risco para o feto.
Não existem estudos adequados e bem controlados na gravidez humana.
Há riscos para a mãe e para o feto associados à hipertensão mal controlada na gravidez.
Recomenda-se cautela durante a amamentação.
Os efeitos no lactente são desconhecidos.
Não conduzir ou realizar outras tarefas possivelmente inseguras até que saiba como reage a ele.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Novembro de 2022
