Clesrovimab
O que é
Clesrovimab ou Clesrovimabe é um anticorpo monoclonal de imunoglobulina G1 kappa totalmente humano, desenvolvido para prevenir a infecção pelo vírus sincicial respiratório (VSR).
É um inibidor de fusão dirigido à proteína F do vírus sincicial respiratório (VSR).
É um inibidor de fusão dirigido à proteína F do vírus sincicial respiratório (VSR).
Usos comuns
O clesrovimab está indicado para a prevenção da doença do tracto respiratório inferior causada pelo vírus sincicial respiratório (VSR) em recém-nascidos e lactentes nascidos durante ou a entrar na sua primeira época de VSR.
Tipo
Sem informação.
História
Foi desenvolvido pela Merck e aprovado para uso médico nos Estados Unidos em junho de 2025.
Indicações
O clesrovimab está indicado para a prevenção da doença do tracto respiratório inferior causada pelo VSR em recém-nascidos e bebés que nasceram durante ou estão a entrar na primeira época do VSR.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O clesrovimab liga-se a um epítopo conservado no sítio antigénico IV da proteína de fusão do RSV (F).
A ligação do clesrovimab impede fisicamente a fusão da membrana viral com a membrana da célula hospedeira, impedindo assim a entrada do vírus.
A ligação do clesrovimab impede fisicamente a fusão da membrana viral com a membrana da célula hospedeira, impedindo assim a entrada do vírus.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intramuscular.
Contra-Indicações
Clesrovimab está contra indicado em lactentes com antecedentes de reacções de hipersensibilidade graves, incluindo anafilaxia.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As reacções adversas mais frequentes foram eritema no local da injecção (3,7%), inchaço no local da injecção (2,7%) e erupção cutânea (2,3%).
Advertências
Sem informação.
Precauções Gerais
Foram observadas reacções graves de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia, com outros anticorpos monoclonais de imunoglobulina G1 humana (IgG1).
Iniciar a medicação adequada e/ou os cuidados de suporte se tais reacções ocorrerem.
Se o seu filho for submetido a uma cirurgia cardíaca, o profissional de saúde do seu filho poderá necessitar de aplicar uma injecção adicional de Clesrovimab logo após a cirurgia.
Iniciar a medicação adequada e/ou os cuidados de suporte se tais reacções ocorrerem.
Se o seu filho for submetido a uma cirurgia cardíaca, o profissional de saúde do seu filho poderá necessitar de aplicar uma injecção adicional de Clesrovimab logo após a cirurgia.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
A experiência com sobredosagem com Clesrovimab é limitada.
Não existe tratamento específico para a sobredosagem com Clesrovimab.
Em caso de sobredosagem, o lactente deve ser monitorizado quanto à ocorrência de reacções adversas e receber tratamento sintomático, conforme apropriado.
A experiência com sobredosagem com Clesrovimab é limitada.
Não existe tratamento específico para a sobredosagem com Clesrovimab.
Em caso de sobredosagem, o lactente deve ser monitorizado quanto à ocorrência de reacções adversas e receber tratamento sintomático, conforme apropriado.
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Clesrovimab Testes Laboratoriais/Diagnóstico
Observações: n.d.Interacções: O Clesrovimab pode interferir com alguns ensaios de diagnóstico de VSR com base imunológica (por exemplo, testes rápidos de antigénio), como observado em estudos laboratoriais. A confirmação por RT-PCR é recomendada quando os resultados do ensaio de diagnóstico rápido de VSR com antigénio são negativos e as observações clínicas são consistentes com infecção por VSR. O Clesrovimab não interfere com os ensaios de diagnóstico de RT-PCR. - Testes Laboratoriais/Diagnóstico
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
O seu filho deve tomar Clesrovimab antes do início ou durante a época de VSR. A época do VSR é a altura do ano em que as infecções por VSR são mais comuns, ocorrendo geralmente do outono à primavera. O profissional de saúde do seu filho pode dizer-lhe quando começa a época de VSR na sua região.
O seu filho pode ainda desenvolver a doença por VSR após receber Clesrovimab. Fale com o profissional de saúde do seu filho sobre os sintomas a observar.
O seu filho pode tomar Clesrovimab ao mesmo tempo que as vacinas de rotina da infância.
O seu filho deve tomar Clesrovimab antes do início ou durante a época de VSR. A época do VSR é a altura do ano em que as infecções por VSR são mais comuns, ocorrendo geralmente do outono à primavera. O profissional de saúde do seu filho pode dizer-lhe quando começa a época de VSR na sua região.
O seu filho pode ainda desenvolver a doença por VSR após receber Clesrovimab. Fale com o profissional de saúde do seu filho sobre os sintomas a observar.
O seu filho pode tomar Clesrovimab ao mesmo tempo que as vacinas de rotina da infância.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2025
