Ciclopirox olamina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-aminoethanol;6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-one
PubChem
38911
DrugBank
APRD00871
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
D01
|
D01AE14
DCB
09336
UNII
50MD4SB4AP
KEGG
D01364
ChEBI
CHEBI:31398
ChEMBL
CHEMBL242580
Fórmula química
C14H24N2O3
Massa molar
268.35
SMILES
CC1=CC(=O)N(C(=C1)C2CCCCC2)O.C(CO)N
InChI
InChI=1S/C12H17NO2.C2H7NO/c1-9-7-11(13(15)12(14)8-9)10-5-3-2-4-6-10;3-1-2-4/h7-8,10,15H,2-6H2,1H3;4H,1-3H2
Key
MBRHNTMUYWQHMR-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Rapidamente absorvido após administração oral. A absorção média de ciclopirox após aplicação nas unhas de todos os vinte dedos e 5 milímetros adjacentes de pele uma vez ao dia por 6 meses em pacientes com onicomicoses dermatofíticas foi inferior a 5% da dose aplicada. Ciclopirox olamina também penetra no cabelo e através da epiderme e folículos pilosos nas glândulas sebáceas e na derme.
Metabolismo
A glucuronidação é a principal via metabólica do ciclopirox.
Semi-Vida
A semi-vida do Ciclopirox olamina é de 1,7 horas para solução tópica a 1%.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas é de 94-97% após a administração tópica.
Excreção
A maior parte do composto é excretada inalterada ou como glicuronídeo. Após a administração oral de 10 mg do fármaco radiomarcado (14C-ciclopirox) a voluntários saudáveis, aproximadamente 96% da radioactividade foi excretada por via renal dentro de 12 horas após a administração. Noventa e quatro por cento da radioactividade excretada pelos rins estava na forma de glicuronídeos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Evitar a utilização de Ciclopirox olamina durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Maio de 2023
