Cenobamato
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[(1R)-1-(2-chlorophenyl)-2-(tetrazol-2-yl)ethyl] carbamate
PubChem
11962412
DrugBank
DB06119
ChemSpider
10136642
Código ATC
N03A
|
N03AX25
DCB
12722
UNII
P85X70RZWS
KEGG
D11150
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL3989949
Fórmula química
C10H10ClN5O2
Massa molar
267.67
SMILES
C1=CC=C(C(=C1)C(CN2N=CN=N2)OC(=O)N)Cl
InChI
InChI=1S/C10H10ClN5O2/c11-8-4-2-1-3-7(8)9(18-10(12)17)5-16-14-6-13-15-16/h1-4,6,9H,5H2,(H2,12,17)/t9-/m0/s1
Key
GFHAXPJGXSQLPT-VIFPVBQESA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
1.7mg/mL
Biodisponibilidade
O cenobamato é 88% oralmente biodisponível com um Tmax de 1-4 horas. Uma refeição rica em gordura não afecta significativamente a farmacocinética do cenobamato.
Metabolismo
Faltam dados sobre o metabolismo do cenobamato, no entanto, ele é principalmente glucuronidado por UGT2B7 e UGT2B4 ou oxidado por uma série de citocromos.
Semi-Vida
A semi-vida terminal do cenobamato é de 50-60h.
Ligação plasmática
O cenobamato liga-se em 60% às proteínas no plasma, principalmente a albumina sérica.
Excreção
O cenobamato é 87,8% eliminado na urina e 5,2% nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Ontozry
Licença
Arvelle Therapeutics Netherlands B.V.
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
