Cefuroxima Axetil
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
1-acetyloxyethyl (6R,7R)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-[[(2E)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
PubChem
5361467
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
DCB
00953
UNII
Z49QDT0J8Z
KEGG
D00914
ChEBI
CHEBI:3516
ChEMBL
CHEMBL1095930
Fórmula química
C20H22N4O10S
Massa molar
510.47 g/mol
SMILES
CC(OC(=O)C)OC(=O)C1=C(CSC2N1C(=O)C2NC(=O)C(=NOC)C3=CC=CO3)COC(=O)N
InChI
InChI=1S/C20H22N4O10S/c1-9(25)33-10(2)34-19(28)15-11(7-32-20(21)29)8-35-18-14(17(27)24(15)18)22-16(26)13(23-30-3)12-5-4-6-31-12/h4-6,10,14,18H,7-8H2,1-3H3,(H2,21,29)(H,22,26)/b23-13+/t10?,14-,18-/m1/s1
Key
KEJCWVGMRLCZQQ-DJMWJSSGSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Uma vez consumida, a cefuroxima axetil é convertida no composto activo cefuroxima por esterases das células da mucosa do trato gastrointestinal. A cefuroxima é então libertada para circulação sistemática. Se a cefuroxima axetil for administrada com alimentos, os valores de absorção podem aumentar em 52% em comparação com pacientes em jejum.
Metabolismo
A cefuroxima não é metabolizada e excretada como na urina, Axetil é metabolizada em acetaldeído e ácido acético.
Semi-Vida
Informaçao não disponível.
Ligação plasmática
Informaçao não disponível.
Excreção
Após a produção de cefuroxima, o corpo é incapaz de metabolizar a droga e é eliminado inalterado na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, IV, IM.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Novembro de 2022
