Cefuroxima + Ácido Clavulânico
O que é
A cefuroxima é um antibiótico usado para tratar e prevenir uma série de infecções bacterianas.
O ácido clavulânico é uma droga β-lactama que funciona como um inibidor da β-lactamase baseado em mecanismo. Embora não seja eficaz por si só como antibiótico, quando combinado com antibióticos do grupo penicilina, ele pode superar a resistência a antibióticos em bactérias que secretam β-lactamase, que inactivam a maioria das penicilinas.
O ácido clavulânico é uma droga β-lactama que funciona como um inibidor da β-lactamase baseado em mecanismo. Embora não seja eficaz por si só como antibiótico, quando combinado com antibióticos do grupo penicilina, ele pode superar a resistência a antibióticos em bactérias que secretam β-lactamase, que inactivam a maioria das penicilinas.
Usos comuns
Tratamento de pacientes com infecções leves a moderadas causadas por cepas susceptíveis dos micro-organismos designados nas seguintes condições: Faringite / amigdalite causada por Streptococcus pyogenes; otite média bacteriana aguda causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase), Moraxella catarrhalis (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase) ou Streptococcus pyogenes; sinusite bacteriana maxilar aguda causada por Streptococcus pneumoniae ou Haemophilus influenzae (apenas cepas que não produzem β-lactamase); exacerbações bacterianas agudas da bronquite crónica e infecções bacterianas secundárias da bronquite aguda causadas por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (cepas negativas de β-lactamase) ou Haemophilus parainfluenzae (cepas negativas de β-lactamase); infecções de pele e estrutura cutânea não complicadas causadas por Staphylococcus aureus (incluindo cepas produtoras de β-lactamase) ou Streptococcus pyogenes; infecções não complicadas do tracto urinário causadas por Escherichia coli ou Klebsiella pneumoniae; gonorreia não complicada (uretral e endocervical) causada por cepas produtoras de penicilinase e nãopenicilinase de Neisseria gonorrhoeae e gonorreia não complicada (rectal), no sexo feminino, causada por cepas não produtoras de penicilinase de Neisseria gonorrhoeae; doença de Lyme precoce (eritema migrans) causada por Borrelia burgdorferi.
Tipo
Sem informação.
História
A cefuroxima foi patenteada em 1971 e aprovada para uso médico em 1977. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde, que lista os medicamentos mais seguros e eficazes necessários num sistema de saúde.
O ácido clavulânico foi patenteado em 1974.
O ácido clavulânico foi patenteado em 1974.
Indicações
Tratamento de pacientes com infecções leves a moderadas causadas por cepas susceptíveis dos micro-organismos designados nas seguintes condições: Faringite / amigdalite causada por Streptococcus pyogenes; otite média bacteriana aguda causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase), Moraxella catarrhalis (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase) ou Streptococcus pyogenes; sinusite bacteriana maxilar aguda causada por Streptococcus pneumoniae ou Haemophilus influenzae (apenas cepas que não produzem β-lactamase); exacerbações bacterianas agudas da bronquite crónica e infecções bacterianas secundárias da bronquite aguda causadas por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (cepas negativas de β-lactamase) ou Haemophilus parainfluenzae (cepas negativas de β-lactamase); infecções de pele e estrutura cutânea não complicadas causadas por Staphylococcus aureus (incluindo cepas produtoras de β-lactamase) ou Streptococcus pyogenes; infecções não complicadas do tracto urinário causadas por Escherichia coli ou Klebsiella pneumoniae; gonorreia não complicada (uretral e endocervical) causada por cepas produtoras de penicilinase e nãopenicilinase de Neisseria gonorrhoeae e gonorreia não complicada (rectal), no sexo feminino, causada por cepas não produtoras de penicilinase de Neisseria gonorrhoeae; doença de Lyme precoce (eritema migrans) causada por Borrelia burgdorferi.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Sem informação.
Posologia Orientativa
O curso usual da terapia com cefuroxima / ácido clavulânico é de 5 a 7 dias para o tratamento de bronquite e 7 a 10 dias para outras infecções.
Adultos (≥13 anos) e Adolescentes: Faringite / Amigdalite e Sinusite Maxilar Bacteriana Aguda: 250 mg duas vezes ao dia por 10 dias.
Exacerbações bacterianas agudas da bronquite crónica e infecções descomplicadas da pele e da estrutura da pele: 250 ou 500 mg duas vezes ao dia por 10 dias.
Infecções bacterianas secundárias da bronquite aguda: 250 ou 500 mg duas vezes ao dia por 5 a 10 dias.
Infecções não complicadas do tracto urinário: 250 mg duas vezes ao dia por 7 a 10 dias.
Gonorreia não complicada: 1000 mg uma vez ao dia em dose única.
Doença de Lyme precoce: 500 mg duas vezes ao dia por 20 dias.
Pacientes pediátricos (que podem engolir totalmente os comprimidos): otite média aguda e sinusite maxilar bacteriana aguda: 250 mg duas vezes ao dia por 10 dias.
Pacientes com insuficiência renal: A segurança e eficácia da cefuroxima axetil em pacientes com insuficiência renal não foram estabelecidas. Como a cefuroxima é eliminada por via renal, sua semi-vida será prolongada em pacientes com insuficiência renal.
Adultos (≥13 anos) e Adolescentes: Faringite / Amigdalite e Sinusite Maxilar Bacteriana Aguda: 250 mg duas vezes ao dia por 10 dias.
Exacerbações bacterianas agudas da bronquite crónica e infecções descomplicadas da pele e da estrutura da pele: 250 ou 500 mg duas vezes ao dia por 10 dias.
Infecções bacterianas secundárias da bronquite aguda: 250 ou 500 mg duas vezes ao dia por 5 a 10 dias.
Infecções não complicadas do tracto urinário: 250 mg duas vezes ao dia por 7 a 10 dias.
Gonorreia não complicada: 1000 mg uma vez ao dia em dose única.
Doença de Lyme precoce: 500 mg duas vezes ao dia por 20 dias.
Pacientes pediátricos (que podem engolir totalmente os comprimidos): otite média aguda e sinusite maxilar bacteriana aguda: 250 mg duas vezes ao dia por 10 dias.
Pacientes com insuficiência renal: A segurança e eficácia da cefuroxima axetil em pacientes com insuficiência renal não foram estabelecidas. Como a cefuroxima é eliminada por via renal, sua semi-vida será prolongada em pacientes com insuficiência renal.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Como em todas as cefalosporinas, a anafilaxia é possível principalmente em pacientes com histórico de reacções alérgicas a cefalosporinas ou penicilinas, mas é rara.
Uma pequena proporção de pacientes que receberam cefuroxima axetil experimentou distúrbios gastrointestinais, incluindo diarreia, náusea e vómito.
Uma pequena proporção de pacientes que receberam cefuroxima axetil experimentou distúrbios gastrointestinais, incluindo diarreia, náusea e vómito.
Advertências
Sem informação.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
