Cefalotina sódica
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
sodium;(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
PubChem
23675321
DrugBank
00456
ChemSpider
5801
Código ATC
J01D
|
J01DB03
DCB
01836
UNII
C22G6EYP8B
KEGG
D00907
ChEBI
CHEBI:3542
ChEMBL
CHEMBL1632
Fórmula química
C16H15N2NaO6S2
Massa molar
418.4 g/mol
SMILES
CC(=O)OCC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)CC3=CC=CS3)SC1)C(=O)[O-].[Na+]
InChI
InChI=1S/C16H16N2O6S2.Na/c1-8(19)24-6-9-7-26-15-12(14(21)18(15)13(9)16(22)23)17-11(20)5-10-3-2-4-25-10;/h2-4,12,15H,5-7H2,1H3,(H,17,20)(H,22,23);/q;+1/p-1/t12-,15-;/m1./s1
Key
VUFGUVLLDPOSBC-XRZFDKQNSA-M
Ponto de fusão
160-160.5°C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Em água, 1,6X10 + 2 mg / L a 25°C (est)
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
A Cefalotina é metabolizada para um metabólito desacetil menos activo, embora 50-75% da droga seja eliminada inalterada na urina.
Semi-Vida
A semi-vida da Cefalotina é de 30 minutos.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas da Cefalotina é de 65-80%.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
IM, IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
