Cefaloridina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(6R,7R)-8-oxo-3-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
PubChem
5773
DrugBank
DB09008
ChemSpider
5569
Código ATC
J01D
|
J01DB02
DCB
01834
UNII
LVZ1VC61HB
KEGG
D01075
ChEBI
CHEBI:3537
ChEMBL
CHEMBL316157
Fórmula química
C19H17N3O4S2
Massa molar
415.486 g/mol
SMILES
C1C (=C (N2C (S1) C (C2=O) NC (=O) CC3=CC=CS3) C (=O) [O-] ) C [N+] 4=CC=CC=C4
InChI
1S/C19H17N3O4S2/c23-14 (9-13-5-4-8-27-13) 20-15-17 (24) 22-16 (19 (25) 26) 12 (11-28-18 (15) 22) 10-21-6-2-1-3-7-21/h1-8, 15, 18H, 9-11H2, (H-, 20, 23, 25, 26) /t15-, 18-/m1/s1
Key
CZTQZXZIADLWOZ-CRAIPNDOSA-N
Ponto de fusão
293.40°C
Ponto de ebulição
672.99°C
Solubilidade
Solubilidade em água a 25º C (mg/L): 257,
Biodisponibilidade
A Cefaloridina é facilmente absorvida após injecção intramuscular e fracamente absorvida a partir do tracto gastrointestinal.
Metabolismo
As amostras de urina mostraram que não há outros metabólitos microbiologicamente activos, excepto cefaloridina que é excretada inalterada.
Semi-Vida
A semi-vida no soro da Cefaloridina é de 1,1-1,5 horas e um volume de distribuição de 16 litros.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A via menor de eliminação da Cefaloridina é a excreção biliar.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação
Via de Adm.
Sem informação
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
