Carbasalato cálcico
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
calcium;2-acetyloxybenzoate;urea
Número CAS
Sem informação.
PubChem
21975
DrugBank
DB13612
ChemSpider
20651
Código ATC
B01
|
B01AC08
|
N02
|
N02BA15
DCB
01717
UNII
N667F17JP1
KEGG
D03385
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL3833325
Fórmula química
C19H18CaN2O9
Massa molar
458.43222
SMILES
CC (=O) OC1=CC=CC=C1C (=O) [O-] .CC (=O) OC1=CC=CC=C1C (=O) [O-] .C (=O) (N) N. [Ca+2]
InChI
1S/2C9H8O4. CH4N2O. Ca/c2*1-6 (10) 13-8-5-3-2-4-7 (8) 9 (11) 12;2-1 (3) 4;/ h2*2-5H, 1H3, (H, 11, 12); (H4, 2, 3, 4); /q;;;+2/p-2
Key
VYMUGTALCSPLDM-UHFFFAOYSA-L
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O Carbasalate cálcio é metabolizado em ácido acetilsalicílico, após absorção oral. A absorção é rápida e completa, atingindo concentrações plasmáticas máximas após 0,5-2 h.
Metabolismo
O Carbasalato cálcico sofre um extenso metabolismo hepático.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
O Carbasalato cálcico liga-se às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina em cerca de 90%.
Excreção
A excreção do Carbasalato cálcico faz-se principalmente através dos rins.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Ascal
Licença
Meda Pharma - Produtos farmacêuticos, S.A.
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025
