Captopril
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Ácido (2S)-1-[(2S)-2-metil-3-sulfanilpropanoil] pirrolidino-2-carboxílico
PubChem
44093
DrugBank
APRD00164
ChemSpider
40130
Código ATC
C09
|
C09AA01
DCB
01699
UNII
9G64RSX1XD
KEGG
D00251
ChEBI
CHEBI:3380
ChEMBL
CHEMBL1560
Fórmula química
C9H15NO3S
Massa molar
217.27 g mol
SMILES
O=C (O) [C@H] 1N (C (=O) [C@H] (C) CS) CCC1
InChI
1S/C9H15NO3S/c1-6 (5-14) 8 (11) 10-4-2-3-7 (10) 9 (12) 13/h6-7, 14H, 2-5H2, 1H3, (H, 12, 13) /t6-, 7+/m1/s1
Key
FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N
Ponto de fusão
104–108°C
Ponto de ebulição
427°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: moderadamente solúvel (100 g·l-1 a 20°C)
Biodisponibilidade
O Captopril é um fármaco activo por via oral que não necessita de biotransformação para ter actividade. A absorção mínima média é de cerca de 75%.
Metabolismo
As concentrações plasmáticas máximas do Captopril obtêm-se nos 60 a 90 minutos. A presença de alimentos no tracto gastrointestinal reduz a absorção em cerca de 30-40%. Cerca de metade da dose absorvida é rapidamente metabolizada.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação aparente do captopril inalterado no sangue é de cerca de 2 horas.
Ligação plasmática
Aproximadamente 25-30% do Captopril circulante está ligado às proteínas plasmáticas.
Excreção
Mais de 95% da dose absorvida do Captopril é eliminada na urina em 24 horas; 40-50% é fármaco inalterado e o restante são metabólitos disulfito inactivos (disulfito de captopril e disulfito-cisteína de captopril).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Capoten, Lopiretic
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Setembro de 2023
