Capivasertib
O que é
Capivasertib ou Capivasertibe é um medicamento anticancerígeno usado no tratamento do cancro de mama.
Capivasertib é um inibidor de todas as 3 isoformas da serina/treonina quinase AKT (AKT1, AKT2 e AKT3) e inibe a fosforilação de substratos de AKT a jusante.
Capivasertib é um inibidor de todas as 3 isoformas da serina/treonina quinase AKT (AKT1, AKT2 e AKT3) e inibe a fosforilação de substratos de AKT a jusante.
Usos comuns
Capivasertib, usado em combinação com fulvestrant, é indicado para adultos com cancro de mama localmente avançado ou metastático positivo para receptor hormonal, receptor 2 negativo do factor de crescimento epidérmico humano com uma ou mais alterações PIK3CA/AKT1/PTEN, conforme detectado por um teste aprovado pela FDA, após progressão em pelo menos um regime endócrino no cenário metastático ou recorrência em ou dentro de doze meses após a conclusão da terapia adjuvante.
Tipo
Molécula pequena.
História
Em novembro de 2023, o capivasertib foi aprovado nos Estados Unidos para pessoas com cancro de mama com receptor hormonal positivo e receptor 2 negativo do factor de crescimento epidérmico humano, quando usado em combinação com fulvestrant.
Indicações
Tratamento cancro da mama.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Capivasertib é um inibidor de todas as 3 isoformas da serina/treonina quinase AKT (AKT1, AKT2 e AKT3) e inibe a fosforilação de substratos de AKT a jusante.
A activação de AKT em tumores é resultado da activação de vias de sinalização a montante, mutações em AKT1, perda da função de fosfatase e homólogo de tensina (PTEN) e mutações na subunidade catalítica alfa da fosfatidilinositol 3-quinase (PIK3CA).
A activação de AKT em tumores é resultado da activação de vias de sinalização a montante, mutações em AKT1, perda da função de fosfatase e homólogo de tensina (PTEN) e mutações na subunidade catalítica alfa da fosfatidilinositol 3-quinase (PIK3CA).
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Engula o(s) comprimido(s) inteiro(s) com água.
Os comprimidos não devem ser mastigados, esmagados ou partidos antes de serem engolidos.
Engula o(s) comprimido(s) inteiro(s) com água.
Os comprimidos não devem ser mastigados, esmagados ou partidos antes de serem engolidos.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Capivasertib.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As reacções adversas mais comuns incluem diarreia, reacções adversas cutâneas, aumento da glicose aleatória, diminuição de linfócitos, diminuição da hemoglobina, aumento da glicemia de jejum, náusea, fadiga, diminuição de leucócitos, aumento de triglicerídeos, diminuição de neutrófilos, aumento de creatinina, vómitos e estomatite.
Advertências
Gravidez:Com base nos achados em animais e no mecanismo de acção, o Capivasertib pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida.
Aleitamento:As mulheres não devem amamentar durante o tratamento com Capivasertib.
Precauções Gerais
Capivasertib pode causar hiperglicemia. Os pacientes devem entrar em contacto com o médico em caso de sinais e sintomas de hiperglicemia.
Capivasertib pode causar diarreia. Notificar o médico se ocorrer diarreia durante o tratamento com Capivasertib.
Capivasertib pode causar reacções adversas cutâneas entre em contacto com o médico imediatamente para relatar reacções cutâneas novas ou agravadas, eritematosas e esfoliativas.
Aconselhe os pacientes a informar seus profissionais de saúde sobre todos os medicamentos concomitantes, incluindo medicamentos prescritos, medicamentos de venda livre, vitaminas e produtos fitoterápicos.
Capivasertib pode causar diarreia. Notificar o médico se ocorrer diarreia durante o tratamento com Capivasertib.
Capivasertib pode causar reacções adversas cutâneas entre em contacto com o médico imediatamente para relatar reacções cutâneas novas ou agravadas, eritematosas e esfoliativas.
Aconselhe os pacientes a informar seus profissionais de saúde sobre todos os medicamentos concomitantes, incluindo medicamentos prescritos, medicamentos de venda livre, vitaminas e produtos fitoterápicos.
Cuidados com a Dieta
A toranja pode interagir com o Capivasertib. Os pacientes não devem consumir produtos de toranja enquanto tomam Capivasertib.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Se a dose for esquecida, ela poderá ser tomada dentro de 4 horas após o horário normalmente tomado. Se já passaram mais de 4 horas, não tome a dose. Tome a próxima dose no horário habitual.
Instrua os pacientes que se vomitarem após tomar a dose, uma dose adicional não deve ser tomada. A próxima dose de Capivasertib deve ser tomada no horário habitual.
Instrua os pacientes que se vomitarem após tomar a dose, uma dose adicional não deve ser tomada. A próxima dose de Capivasertib deve ser tomada no horário habitual.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Capivasertib Inibidores do CYP3A
Observações: Capivasertib é um substrato do CYP3A.Interacções: Inibidores Fortes do CYP3A: Inibidores fortes do CYP3A aumentam a exposição ao capivasertib, o que pode aumentar o risco de reacções adversas ao Capivasertib. Evite o uso concomitante com um inibidor forte do CYP3A. Se o uso concomitante não puder ser evitado, reduza a dose de Capivasertib e monitorizar os pacientes quanto a reacções adversas. Inibidores moderados do CYP3A: Os inibidores moderados do CYP3A aumentam a exposição ao capivasertib, o que pode aumentar o risco de reacções adversas ao Capivasertib. Quando usado concomitantemente com inibidor moderado do CYP3A, reduza a dose de Capivasertib e monitorizar os pacientes quanto a reacções adversas. - Inibidores do CYP3A
Capivasertib Indutores do CYP3A
Observações: Capivasertib é um substrato do CYP3A.Interacções: Indutores fortes e moderados de CYP3A: Indutores fortes e moderados do CYP3A diminuem a exposição ao capivasertib, o que pode reduzir a eficácia do Capivasertib. Evite o uso concomitante de Capivasertib com indutores fortes ou moderados do CYP3A. - Indutores do CYP3A
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Com base nos achados em animais e no mecanismo de acção, o Capivasertib pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida. Não existem dados disponíveis sobre a utilização de Capivasertib em mulheres grávidas.
As mulheres com potencial reprodutivo devem usar contraceptivos eficazes durante o tratamento com Capivasertib e por 1 mês após a última dose.
Os pacientes do sexo masculino com parceiras femininas com potencial reprodutivo devem usar contraceptivos eficazes durante o tratamento com Capivasertib e por 4 meses após a última dose.
As mulheres não devem amamentar durante o tratamento com Capivasertib.
Com base nos achados em animais e no mecanismo de acção, o Capivasertib pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida. Não existem dados disponíveis sobre a utilização de Capivasertib em mulheres grávidas.
As mulheres com potencial reprodutivo devem usar contraceptivos eficazes durante o tratamento com Capivasertib e por 1 mês após a última dose.
Os pacientes do sexo masculino com parceiras femininas com potencial reprodutivo devem usar contraceptivos eficazes durante o tratamento com Capivasertib e por 4 meses após a última dose.
As mulheres não devem amamentar durante o tratamento com Capivasertib.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
