Cânfora
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one
PubChem
2537
DrugBank
DB01744
ChemSpider
2441
Código ATC
n.d.
DCB
01677
UNII
N20HL7Q941
KEGG
D00098
ChEBI
CHEBI:36773
ChEMBL
ChEMBL36773
Fórmula química
C10H16O
Massa molar
152.23344 g/mol
SMILES
CC1 (C) [C@H] 2CC [C@] 1 (C) C (=O) C2
InChI
1S/C10H16O/c1-9 (2) 7-4-5-10 (9, 3) 8 (11) 6-7/h7H, 4-6H2, 1-3H3/t7-, 10+/m0/s1
Key
DSSYKIVIOFKYAU-OIBJUYFYSA-N
Ponto de fusão
180°C
Ponto de ebulição
204°C
Solubilidade
Solubilidade em água: 1600 mg / L (a 25° C).
Biodisponibilidade
A Cânfora é rapidamente absorvida a partir de todos os locais de administração, seja a partir da via oral, da cutânea ou por inalação. A sua absorção a partir do tracto gastrointestinal é aumentada pela presença de etanol ou de lípidos.
Metabolismo
No homem, a cânfora passa do sangue para o fígado onde é metabolizado e distribuído amplamente nos tecidos, especialmente em tecidos adiposos devido à sua elevada lipossolubilidade. É oxidado e conjugado com o ácido glucorónico no fígado.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da Cânfora num voluntário saudável foi de 167 minutos e o volume de distribuição verificou-se ser entre 2 e 4 l/Kg. A cânfora atravessa a placenta.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A Cânfora é excretada na urina sob a forma de ácido canfoglucorónico inactivo. Uma muito pequena percentagem, 1% aproximadamente, é eliminada inalterada pelos pulmões.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Tópico.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 26 de Julho de 2023
